PEG3 Aktivatoren

Gängige PEG3 Activators sind unter underem (–)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Genistein CAS 446-72-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Olaparib CAS 763113-22-0.

Chemische Aktivatoren, die als PEG3-Aktivatoren bezeichnet werden, konzentrieren sich in erster Linie auf die indirekte Modulation der Aktivität des PEG3-Proteins. Angesichts der Natur von PEG3 und seiner Beteiligung am Zellwachstum, der Apoptose und der durch p53 vermittelten DNA-Schadensreaktion ist es von entscheidender Bedeutung, Chemikalien in Betracht zu ziehen, die diese miteinander verknüpften Wege beeinflussen können. Resveratrol z. B. zapft die Sirtuin-Aktivierung an und moduliert anschließend die p53-Aktivität. In ähnlicher Weise erhöht Nutlin-3a die p53-Konzentration und damit indirekt auch die PEG3-Expression.

Auch epigenetische Modifikatoren wie 5-Azacytidin und Genistein können die Expression von PEG3 durch DNA-Demethylierung bzw. durch Hemmung der DNA-Methyltransferase verändern. Chemikalien wie Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, und EPZ-6438, ein EZH2-Inhibitor, verändern die Chromatinstruktur und die epigenetische Landschaft und können so die PEG3-Expression beeinflussen. Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie Curcumin und N-Acetylcystein das Zellwachstum, die Apoptose und den oxidativen Stress, während Sulforaphan die Reaktion auf DNA-Schäden beeinflusst. Spezifische Inhibitoren wie SP600125 und LY294002 überschneiden sich mit zellulären Stoffwechselwegen und bieten eine weitere Möglichkeit, PEG3 indirekt zu beeinflussen.