Date published: 2025-9-9

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PEG3 Inhibitoren

Gängige PEG3 Inhibitors sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, Valproic Acid CAS 99-66-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

PEG3-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die aufgrund ihrer einzigartigen Wechselwirkungen und Wirkungen in biologischen Systemen Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren sind Verbindungen, die die Aktivität von PEG3 modulieren sollen, einem spezifischen Gen, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen spielt. PEG3, auch bekannt als väterlich exprimiertes Gen 3, ist ein mütterlich geprägtes Gen, das einen Zinkfinger-Transkriptionsfaktor kodiert. Dieser Transkriptionsfaktor ist an der Regulierung mehrerer zellulärer Signalwege beteiligt, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. PEG3-Inhibitoren sind sorgfältig hergestellte Moleküle, die ihre Wirkung entfalten, indem sie die normale Funktion des PEG3-Gens oder seiner nachgeschalteten Signalkaskaden stören. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie speziell auf die molekularen Komponenten abzielen, die für die Aktivierung und Expression des PEG3-Gens verantwortlich sind. Auf diese Weise können sie die Transkriptionsaktivität des Gens wirksam abschwächen, was zu einer Kaskade veränderter zellulärer Reaktionen führt. Dieser einzigartige Wirkmechanismus macht PEG3-Inhibitoren zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der komplizierten Regulationsmechanismen in Zellen.

Forscher und Wissenschaftler haben großes Interesse an PEG3-Inhibitoren, da sie Erkenntnisse über Entwicklungsbiologie, zelluläre Kommunikation und Krankheitsentstehung liefern können. Durch ihre präzise Interferenz mit PEG3-bezogenen Signalwegen haben diese Inhibitoren ein Mittel zur Zerlegung des komplizierten Netzwerks von Interaktionen bereitgestellt, an denen dieses Gen beteiligt ist. Dies wiederum hat zu einem tieferen Verständnis der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen beigetragen, die wesentliche zelluläre Prozesse steuern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass PEG3-Inhibitoren eine besondere Klasse von Verbindungen darstellen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität des PEG3-Gens zu modulieren, das eine Schlüsselrolle in verschiedenen zellulären Signalwegen spielt. Durch die gezielte Beeinflussung der mit PEG3 verbundenen Regulationsmechanismen bieten diese Inhibitoren einen leistungsstarken Ansatz zur Entschlüsselung der Komplexität zellulärer Prozesse. Ihre potenziellen Anwendungen in Forschung und Entwicklung sind enorm, da sie Untersuchungen im breiteren Bereich der Molekularbiologie und der Zellfunktionen erleichtern.

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Resveratrol

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sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
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Resveratrol, eine natürliche Verbindung, die in Weintrauben und Rotwein vorkommt, wurde auf ihr Potenzial zur Hemmung der PEG3-Expression und -Aktivität untersucht.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
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1 g
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25 g
100 g
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1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
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Das aus Kurkuma gewonnene Curcumin hat entzündungshemmende und potenziell krebshemmende Eigenschaften. In einigen Studien wurde es als PEG3-Inhibitor untersucht.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Diese Verbindung wird in erster Linie als Antikonvulsivum und stimmungsstabilisierendes Medikament eingesetzt. Sie wurde auch auf ihre epigenetischen Wirkungen hin untersucht, einschließlich einer möglichen Hemmung von PEG3.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
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TSA ist ein bekannter Hemmstoff der Histon-Deacetylase (HDAC). HDACs sind Enzyme, die an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind. Die Hemmung von HDACs, einschließlich TSA, kann sich indirekt auf die PEG3-Expression auswirken.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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Ähnlich wie TSA ist Vorinostat ein HDAC-Inhibitor, der auf seine möglichen Auswirkungen auf die Genexpression, einschließlich PEG3, untersucht wurde.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
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Ein weiterer HDAC-Inhibitor, Romidepsin, wurde zur Beeinflussung epigenetischer Veränderungen in Krebszellen eingesetzt und könnte indirekt die PEG3-Expression beeinflussen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
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Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der DNA-Methylierungsmuster verändern kann, was sich möglicherweise auf die PEG3-Expression und die epigenetische Regulierung auswirkt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
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MS-275 wurde auf seine Auswirkungen auf die Genexpression und epigenetische Veränderungen untersucht.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
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Ein weiterer HDAC-Inhibitor, Panobinostat, wurde auf sein Potenzial zur Regulierung der Genexpression und epigenetischer Mechanismen untersucht.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
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Es handelt sich um einen spezifischen Inhibitor der Lysin-Methyltransferase EZH2, die an der Histon-Methylierung und epigenetischen Regulierung beteiligt ist. Die Hemmung von EZH2 könnte möglicherweise die PEG3-Expression beeinflussen.