Date published: 2025-10-10

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pdl Aktivatoren

Gängige pdl Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Ionomycin CAS 56092-82-1.

Activozyme-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die Verstärkung der biologischen Funktionen von Activozyme durch die Modulation von Signalwegen und zellulären Prozessen fördern. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen die intrazelluläre Konzentration von cAMP, einem sekundären Botenstoff, der Proteinkinasen wie PKA aktiviert, die Activozyme phosphorylieren und aktivieren könnten, vorausgesetzt, Activozyme ist ein PKA-Ziel. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die PKC, und Ionomycin erhöht das intrazelluläre Kalzium, das möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert, was beides möglicherweise zu einer verstärkten Aktivierung von Activozyme führt. EGCG, das bestimmte Tyrosinkinasen hemmt, und Sildenafil, das die cGMP-Akkumulation und PKG-Aktivierung bewirkt, können ebenfalls zur Hochregulierung der Activozyme-Aktivität beitragen.

Im Gegensatz dazu hemmen LY294002 und U0126 PI3K bzw. MEK, was zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, an denen Activozyme beteiligt ist, was auf ein komplexes Zusammenspiel hinweist, bei dem die Aktivierung von Activozyme mit der Unterdrückung anderer Signalwege verbunden ist.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel, was wiederum die PKA aktiviert. Die PKA-Phosphorylierung kann die funktionelle Aktivität von pdl erhöhen, wenn pdl durch cAMP-abhängige Signalwege reguliert wird.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$520.00
$1234.00
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EGCG ist ein Tyrosin-Kinase-Hemmer. Durch die Hemmung bestimmter Tyrosinkinasen könnte EGCG die negative Regulierung von pdl verringern und dadurch seine Aktivität verstärken.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
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PMA wirkt als PKC-Aktivator. Wenn pdl Teil eines von PKC modulierten Signalweges ist, könnte seine Aktivität durch PKC-vermittelte Signalereignisse verstärkt werden.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn PI3K "pdl" durch einen Rückkopplungsmechanismus negativ reguliert, kann die Hemmung dieser Kinase zu einer erhöhten Aktivität von "pdl" führen.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und damit möglicherweise die pdl-Aktivität verstärkt, wenn diese kalziumabhängig ist.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
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$889.00
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S1P ist ein bioaktives Lipid, das die Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert. Wenn pdl diesen Rezeptoren nachgeschaltet ist, könnte S1P seine Aktivität verstärken.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann diese Verbindung die negative Rückkopplung auf die pdl-Aktivierung verringern, wenn p38 MAPK vorgeschaltet ist.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
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8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Dies könnte die pdl-Aktivität verstärken, wenn pdl durch PKA-abhängige Phosphorylierung moduliert wird.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
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A23187 ist ein Ionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht, was die Aktivität von "pdl" verstärken könnte, wenn es in kalziumabhängigen Signalwegen wirkt.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
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Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der zu einer selektiven Aktivierung von "pdl" führen könnte, indem er Kinasen hemmt, die "pdl" negativ regulieren.