PCTAIRE-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der Proteinkinase PCTAIRE-2 (auch bekannt als CDK16) abzielen und diese hemmen. PCTAIRE-2 ist ein Mitglied der Familie der cyclinabhängigen Kinasen (CDK), die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus und verschiedener zellulärer Prozesse wie Zellteilung, Transkription und Differenzierung spielt. Insbesondere ist bekannt, dass PCTAIRE-2 an der neuronalen Entwicklung beteiligt ist, was es zu einem wichtigen Ziel in der neurowissenschaftlichen Forschung macht.
PCTAIRE-2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an die aktive Stelle des PCTAIRE-2-Enzyms binden, seine Fähigkeit zur Phosphorylierung von Zielproteinen stören und damit seine normalen Zellfunktionen beeinträchtigen. Diese gezielte Hemmung kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben, die von PCTAIRE-2 beeinflusst werden, und könnte zu Erkenntnissen über die molekularen Mechanismen führen, die neurologischen Störungen und anderen Erkrankungen zugrunde liegen, bei denen PCTAIRE-2 eine Rolle spielt. Forscher haben die Entwicklung und Anwendung von PCTAIRE-2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge im Labor erforscht, um Zellsignalwege zu untersuchen, mit dem letztendlichen Ziel, die physiologischen und pathologischen Prozesse, die durch diese Kinase gesteuert werden, besser zu verstehen. Indem sie die Rolle von PCTAIRE-2 in verschiedenen zellulären Zusammenhängen aufklären, haben diese Inhibitoren das Potenzial, unser Wissen über die Zellbiologie erheblich zu erweitern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib hemmt CDK17, indem es mit ATP um die Bindung an die katalytische Stelle konkurriert und so die Phosphorylierung von Zielsubstraten verhindert. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol bindet an CDK17 und hemmt dessen Kinaseaktivität, was zum Stillstand des Zellzyklus führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Obwohl Palbociclib in erster Linie auf CDK4/6 abzielt, kann es auch CDK17 hemmen und so die Zellzyklusprogression beeinträchtigen. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver Inhibitor, der an CDK17 bindet, dessen Kinaseaktivität verringert und die Regulierung des Zellzyklus beeinträchtigt. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 interagiert mit der ATP-Bindungstasche von CDK17, was zu einer Hemmung seiner Kinasefunktion führt. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
RGB-286638 zielt auf mehrere CDKs, einschließlich CDK17, und stört die Zellzyklusprogression und die Transkriptionsregulierung. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin konkurriert mit ATP um das aktive Zentrum von CDK17 und hemmt dadurch dessen Aktivität. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib hat das Potenzial, CDK17 zu hemmen, indem es an dessen katalytische Stelle bindet, obwohl es selektiver für CDK4/6 ist. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011 (Ribociclib) kann CDK17 hemmen, indem es die ATP-Bindung und die Kinaseaktivität verhindert und so die Regulierung des Zellzyklus beeinträchtigt. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 hemmt CDK17 und unterbricht die Progression des Zellzyklus durch Blockierung der ATP-Bindung an die Kinase. |