PCTAIRE-2 Inibitori
I comuni inibitori di PCTAIRE-2 includono, a titolo esemplificativo, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Palbociclib CAS 571190-30-2, SNS-032 CAS 345627-80-7 e AT7519 CAS 844442-38-2.
Gli inibitori di PCTAIRE-2 rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina chinasi PCTAIRE-2 (nota anche come CDK16). PCTAIRE-2 è un membro della famiglia delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare e di vari processi cellulari come la divisione cellulare, la trascrizione e la differenziazione. PCTAIRE-2, in particolare, è noto per essere coinvolto nello sviluppo neuronale, il che lo rende un bersaglio importante nella ricerca sulle neuroscienze.
Gli inibitori di PCTAIRE-2 sono progettati per legarsi al sito attivo dell'enzima PCTAIRE-2, interrompendo la sua capacità di fosforilare le proteine bersaglio e quindi impedendo le sue normali funzioni cellulari. Questa inibizione mirata può avere un profondo impatto sui processi cellulari influenzati da PCTAIRE-2, portando potenzialmente a comprendere i meccanismi molecolari alla base dei disturbi neurologici e di altre condizioni in cui PCTAIRE-2 è coinvolto. I ricercatori hanno esplorato lo sviluppo e l'applicazione di inibitori di PCTAIRE-2 come validi strumenti in laboratorio per studiare le vie di segnalazione cellulare, con l'obiettivo finale di comprendere meglio i processi fisiologici e patologici governati da questa chinasi. Chiarendo il ruolo di PCTAIRE-2 in vari contesti cellulari, questi inibitori hanno il potenziale per contribuire in modo significativo alla nostra conoscenza della biologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib inibisce la CDK17 competendo con l'ATP per il legame al sito catalitico, impedendo così la fosforilazione dei substrati bersaglio. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo si lega alla CDK17 e ne inibisce l'attività chinasica, portando all'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Pur avendo come bersaglio principale CDK4/6, palbociclib può anche inibire CDK17, interferendo con la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 è un inibitore selettivo che si lega a CDK17, riducendo la sua attività chinasica e influenzando la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 interagisce con la tasca di legame dell'ATP di CDK17, determinando l'inibizione della sua funzione chinasica. | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
RGB-286638 ha come bersaglio diverse CDK, tra cui la CDK17, interrompendo la progressione del ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina compete con l'ATP per il sito attivo della CDK17, inibendone così l'attività. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è potenzialmente in grado di inibire la CDK17 legandosi al suo sito catalitico, anche se è più selettivo per la CDK4/6. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011 (Ribociclib) può inibire la CDK17 impedendo il legame con l'ATP e l'attività della chinasi, influenzando la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 inibisce la CDK17 e interrompe la progressione del ciclo cellulare bloccando il legame dell'ATP alla chinasi. | ||||||