PCGF5 Aktivatoren
Gängige PCGF5 Activators sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, β-Estradiol CAS 50-28-2, Dexamethasone CAS 50-02-2 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
PCGF5-Aktivatoren sind eine spezifische Klasse von Chemikalien, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von PCGF5, einer Komponente des repressiven Polycomb-Komplexes 1 (PRC1), erhöhen können. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie durch die Veränderung des biochemischen Umfelds, in dem PCGF5 arbeitet, indem sie seine Interaktion mit anderen Komponenten des PRC1-Komplexes und seine Bindung an Chromatin verstärken. So können beispielsweise Vorinostat, Trichostatin A und SAHA die Funktion von PCGF5 verstärken, indem sie die Histonacetylierung erhöhen und dadurch die Bindungsaffinität von PRC1 an Histone steigern.
Darüber hinaus können Chemikalien wie 5-Azacytidin und Decitabine die Funktion von PCGF5 verstärken, indem sie die DNA-Methylierung verringern und dadurch die Bindungsaffinität von PRC1 an die DNA erhöhen. Einige Aktivatoren, wie Estradiol und Dexamethason, wirken durch die Aktivierung von Rezeptoren, die mit PRC1 interagieren, und verstärken so indirekt die funktionelle Aktivität von PCGF5. Estradiol, ein starkes Östrogen, und Dexamethason, ein Glukokortikoid, können beispielsweise die Östrogen- bzw. Glukokortikoidrezeptoren aktivieren, die nachweislich mit dem PRC1-Komplex interagieren. Tamoxifen und Retinsäure modulieren in ähnlicher Weise die Interaktion ihrer jeweiligen Rezeptoren mit PRC1. Schließlich können Genistein, Quercetin und Resveratrol die Funktion von PCGF5 indirekt durch Veränderungen der Kinaseaktivität oder durch Sirtuin-vermittelte Deacetylierung verstärken, was zu Veränderungen der Aktivität von Transkriptionsfaktoren führt, die die Rolle von PCGF5 innerhalb des PRC1-Komplexes beeinflussen können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann. PCGF5 ist ein Bestandteil des Polycomb-Repressionskomplexes 1 (PRC1), und eine veränderte Histonacetylierung kann die Bindungsaffinität von PRC1 an Histone erhöhen und dadurch die PCGF5-Funktion verbessern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann. Eine erhöhte Histonacetylierung kann die Bindungsaffinität von PRC1, zu dem PCGF5 gehört, an Histone erhöhen, was zu einer indirekten Verbesserung der Funktion von PCGF5 führt. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol ist ein starkes Östrogen, das den Östrogenrezeptor aktivieren kann. Es wurde nachgewiesen, dass der Östrogenrezeptor mit PRC1 interagiert, zu dem PCGF5 gehört, was zu einer indirekten Verbesserung der Funktion von PCGF5 führt. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das den Glukokortikoidrezeptor aktivieren kann. Der Glukokortikoidrezeptor kann mit PRC1 interagieren, zu dem PCGF5 gehört, was zu einer indirekten Verbesserung der Funktion von PCGF5 führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verringern kann. Eine verringerte DNA-Methylierung kann die Bindungsaffinität von PRC1, zu dem PCGF5 gehört, an die DNA erhöhen und dadurch die Funktion von PCGF5 verbessern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung verschiedener Signalproteine verringern kann. Eine verringerte Phosphorylierung kann zu Veränderungen der Transkriptionsfaktoraktivität führen, was indirekt die Funktion von PCGF5 durch seine Rolle in PRC1 verbessern könnte. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verringern kann. Eine verringerte DNA-Methylierung kann die Bindungsaffinität von PRC1, zu dem PCGF5 gehört, an die DNA erhöhen und dadurch die Funktion von PCGF5 verbessern. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das die Kinaseaktivität hemmen und somit die Phosphorylierung verschiedener Signalproteine verringern kann. Dies kann zu Veränderungen der Transkriptionsfaktoraktivität führen, was wiederum indirekt die Funktion von PCGF5 durch seine Rolle in PRC1 verbessern könnte. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein Sirtuin-Aktivator, der die Deacetylierung verschiedener Proteine erhöhen kann. Dies kann zu Veränderungen der Transkriptionsfaktoraktivität führen, was indirekt die Funktion von PCGF5 durch seine Rolle in PRC1 verstärken könnte. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein Östrogenrezeptormodulator, der die Interaktion des Östrogenrezeptors mit PRC1, zu dem PCGF5 gehört, beeinflussen kann, wodurch die Funktion von PCGF5 indirekt verstärkt wird. | ||||||