PARP-7-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die indirekt oder direkt die enzymatische Funktion von PARP-7 verstärken. Resveratrol ist ein solcher Aktivator, der durch die Stimulierung von SIRT1 zur Deacetylierung und anschließenden Aktivierung der ADP-Ribosyltransferase-Aktivität von PARP-7 führt. In ähnlicher Weise verstärken Verbindungen, die den NAD+-Gehalt erhöhen, wie das Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid selbst und seine Vorläufer Nicotinamid-Mononukleotid und β-Nicotinamid-Mononukleotid, die Aktivität von PARP-7, indem sie mehr Substrat für seine enzymatischen Reaktionen bereitstellen. Die Rolle von Spermidin bei der Autophagie durch die Hemmung von EP300 unterstützt ebenfalls indirekt die Hochregulierung von PARP-7, wodurch seine Rolle bei der DNA-Reparatur und den zellulären Stressreaktionen gestärkt wird. Darüber hinaus kann die Hemmung von SIRT1 durch Quercetin zu einem Anstieg von acetyliertem PARP-7 führen und damit dessen Aktivität verstärken, während bei PARP-Inhibitoren wie PJ-34 paradoxe Effekte beobachtet werden, die zunächst einen kompensatorischen Anstieg der PARP-7-Aktivität bewirken können.
Darüber hinaus kann 6(5H)-Phenanthridinon, das zwar ein kompetitiver PARP-Inhibitor ist, aufgrund eines zellulären Rückkopplungsmechanismus einen reaktiven Anstieg der PARP-7-Aktivität bewirken. Die hemmende Wirkung von Tiq-A auf PARP-1 und PARP-2 kann zu einer kompensatorischen zellulären Reaktion führen, die indirekt die PARP-7-Aktivität hochreguliert. Diese Reihe chemischer Interaktionen veranschaulicht das komplexe regulatorische Umfeld der PARP-7-Aktivität. Das komplizierte Gleichgewicht von Aktivierung und Hemmung über verschiedene Wege hinweg unterstreicht die ausgeklügelte Modulation der Rolle von PARP-7 bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der zellulären Homöostase.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, aktiviert bekanntermaßen SIRT1, das seinerseits PARP-7 deacetylieren kann, wodurch seine ADP-Ribosyltransferase-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) ist ein Substrat für PARP-7, und erhöhte NAD+-Konzentrationen können die enzymatische Aktivität von PARP-7 direkt verstärken. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Nicotinamidmononukleotid (NMN) ist eine Vorstufe von NAD+ und kann indirekt die PARP-7-Aktivität erhöhen, indem es den intrazellulären NAD+-Spiegel anhebt. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Es hat sich gezeigt, dass Spermidin die Autophagie durch Hemmung der Acetyltransferase EP300 anregt, was zu einer Hochregulierung der PARP-7-Aktivität führen kann. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin, ein Flavonoid, kann SIRT1 hemmen, was zu einer erhöhten Acetylierung und Aktivierung von PARP-7 führt, da SIRT1 PARP-7 durch Deacetylierung negativ reguliert. | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
PJ-34 ist ein potenter PARP-Inhibitor, aber paradoxerweise wurde berichtet, dass niedrige Dosen die PARP-7-Aktivität vorübergehend verstärken, bevor die Hemmung wirksam wird. | ||||||
6(5H)-Phenanthridinone | 1015-89-0 | sc-200124 | 200 mg | $20.00 | 5 | |
6(5H)-Phenanthridinon hemmt PARP-Enzyme bekanntermaßen kompetitiv, kann aber auch eine Rückkopplungsschleife auslösen, die als Reaktion die PARP-7-Aktivität erhöht. |