Date published: 2025-10-10

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PARP-7 Aktivatoren

Gängige PARP-7 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, NAD+, Free Acid CAS 53-84-9, β-Nicotinamide mononucleotide CAS 1094-61-7, Spermidine CAS 124-20-9 und Quercetin CAS 117-39-5.

PARP-7-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die indirekt oder direkt die enzymatische Funktion von PARP-7 verstärken. Resveratrol ist ein solcher Aktivator, der durch die Stimulierung von SIRT1 zur Deacetylierung und anschließenden Aktivierung der ADP-Ribosyltransferase-Aktivität von PARP-7 führt. In ähnlicher Weise verstärken Verbindungen, die den NAD+-Gehalt erhöhen, wie das Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid selbst und seine Vorläufer Nicotinamid-Mononukleotid und β-Nicotinamid-Mononukleotid, die Aktivität von PARP-7, indem sie mehr Substrat für seine enzymatischen Reaktionen bereitstellen. Die Rolle von Spermidin bei der Autophagie durch die Hemmung von EP300 unterstützt ebenfalls indirekt die Hochregulierung von PARP-7, wodurch seine Rolle bei der DNA-Reparatur und den zellulären Stressreaktionen gestärkt wird. Darüber hinaus kann die Hemmung von SIRT1 durch Quercetin zu einem Anstieg von acetyliertem PARP-7 führen und damit dessen Aktivität verstärken, während bei PARP-Inhibitoren wie PJ-34 paradoxe Effekte beobachtet werden, die zunächst einen kompensatorischen Anstieg der PARP-7-Aktivität bewirken können.

Darüber hinaus kann 6(5H)-Phenanthridinon, das zwar ein kompetitiver PARP-Inhibitor ist, aufgrund eines zellulären Rückkopplungsmechanismus einen reaktiven Anstieg der PARP-7-Aktivität bewirken. Die hemmende Wirkung von Tiq-A auf PARP-1 und PARP-2 kann zu einer kompensatorischen zellulären Reaktion führen, die indirekt die PARP-7-Aktivität hochreguliert. Diese Reihe chemischer Interaktionen veranschaulicht das komplexe regulatorische Umfeld der PARP-7-Aktivität. Das komplizierte Gleichgewicht von Aktivierung und Hemmung über verschiedene Wege hinweg unterstreicht die ausgeklügelte Modulation der Rolle von PARP-7 bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der zellulären Homöostase.

Siehe auch...

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Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, aktiviert bekanntermaßen SIRT1, das seinerseits PARP-7 deacetylieren kann, wodurch seine ADP-Ribosyltransferase-Aktivität verstärkt wird.

NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
sc-208084A
sc-208084C
sc-208084D
sc-208084E
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1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
1 kg
5 kg
$56.00
$186.00
$296.00
$655.00
$2550.00
$3500.00
$10500.00
4
(2)

Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) ist ein Substrat für PARP-7, und erhöhte NAD+-Konzentrationen können die enzymatische Aktivität von PARP-7 direkt verstärken.

β-Nicotinamide mononucleotide

1094-61-7sc-212376
sc-212376A
sc-212376B
sc-212376C
sc-212376D
25 mg
100 mg
1 g
2 g
5 g
$92.00
$269.00
$337.00
$510.00
$969.00
4
(1)

Nicotinamidmononukleotid (NMN) ist eine Vorstufe von NAD+ und kann indirekt die PARP-7-Aktivität erhöhen, indem es den intrazellulären NAD+-Spiegel anhebt.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
(2)

Es hat sich gezeigt, dass Spermidin die Autophagie durch Hemmung der Acetyltransferase EP300 anregt, was zu einer Hochregulierung der PARP-7-Aktivität führen kann.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
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sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
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Quercetin, ein Flavonoid, kann SIRT1 hemmen, was zu einer erhöhten Acetylierung und Aktivierung von PARP-7 führt, da SIRT1 PARP-7 durch Deacetylierung negativ reguliert.

PARP Inhibitor VIII, PJ34

344458-15-7sc-204161
sc-204161A
1 mg
5 mg
$57.00
$139.00
20
(1)

PJ-34 ist ein potenter PARP-Inhibitor, aber paradoxerweise wurde berichtet, dass niedrige Dosen die PARP-7-Aktivität vorübergehend verstärken, bevor die Hemmung wirksam wird.

6(5H)-Phenanthridinone

1015-89-0sc-200124
200 mg
$20.00
5
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6(5H)-Phenanthridinon hemmt PARP-Enzyme bekanntermaßen kompetitiv, kann aber auch eine Rückkopplungsschleife auslösen, die als Reaktion die PARP-7-Aktivität erhöht.