Molekülstruktur von PARP Inhibitor VIII, PJ34, CAS-Nummer: 344458-15-7
PARP Inhibitor VIII, PJ34 (CAS 344458-15-7)
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Alternative Namen:
PJ-34; 2-(Dimethylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydrophenanthridin-2-yl)acetamide hydrochloride
Anwendungen:
PARP Inhibitor VIII, PJ34 ist ein potenter und zellpermeabler Inhibitor von PARP
CAS Nummer:
344458-15-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
331.80
Summenformel:
C17H17N3O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PARP-Inhibitor VIII, PJ34 ist ein zellpermeabler, wasserlöslicher Phenanthridinon-Derivat, der die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP, EC50 = 20 nM) hemmt. Es wird angenommen, dass er bis zu 10.000 Mal potenter als 3-Aminobenzamid (sc-3501) ist, welches eine EC von 200 µM hat. Studien haben gezeigt, dass eine Überaktivierung von PARP zu einer Erschöpfung von NAD und folglich zur Nekrose führen kann, was entzündliche Zustände in vielen Krankheiten induziert. Es wurde beobachtet, dass PARP-Inhibitor VIII, PJ34 in niedrigeren Konzentrationen antioxidative Aktivität zeigt. In-vitro-Studien an Schlaganfallmodellen deuten darauf hin, dass diese Verbindung neuroprotektive Funktionen hat. PARP-Inhibitor VIII, PJ34 ist ein Hemmer von PARP-1 und PARP-2.
PARP Inhibitor VIII, PJ34 (CAS 344458-15-7) Literaturhinweise
- PJ34, ein Poly-ADP-Ribose-Polymerase-Inhibitor, moduliert die Nierenschädigung nach Ischämie/Reperfusion der thorakalen Aorta. | Stone, DH., et al. 2005. Surgery. 138: 368-74. PMID: 16153449
- PJ34, ein PARP-1-Inhibitor, unterdrückt das Zellwachstum und verstärkt die unterdrückende Wirkung von Cisplatin in Leberkrebszellen. | Huang, SH., et al. 2008. Oncol Rep. 20: 567-72. PMID: 18695907
- PJ34, ein Poly-ADP-Ribose-Polymerase-Inhibitor, moduliert die viszerale mitochondriale Aktivität und die CD14-Expression nach Ischämie-Reperfusion der thorakalen Aorta. | Stone, DH., et al. 2009. Am J Surg. 198: 250-5. PMID: 19268911
- PJ34, ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor, kehrt die Melphalan-Resistenz um und hemmt die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen, indem er den FA/BRCA-Signalweg in der multiresistenten multiplen Myelom-Zelllinie RPMI8226/R angreift. | Xiong, T., et al. 2015. Int J Oncol. 46: 223-32. PMID: 25351371
- Zeitpunkt der Intervention und Wirkung von PJ34 auf Astrozyten während des Sauerstoff-Glukose-Entzugs/der Reperfusion und der Zelltodpfade. | Cai, C., et al. 2015. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 35: 397-404. PMID: 26072080
- Synergistische unterdrückende Wirkung des PARP-1-Inhibitors PJ34 und des HDAC-Inhibitors SAHA auf die Proliferation von Leberkrebszellen. | Liang, BY., et al. 2015. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 35: 535-540. PMID: 26223923
- PJ34, ein PARP1-Inhibitor, fördert die Endothelreparatur in einem Kaninchenmodell für Atherosklerose, die durch eine fettreiche Ernährung ausgelöst wurde. | Zha, S., et al. 2019. Cell Cycle. 18: 2099-2109. PMID: 31276434
- Das Phenanthren-Derivat PJ34 vernichtet ausschließlich menschliche Bauchspeicheldrüsenkrebszellen in Xenotransplantaten. | Visochek, L., et al. 2019. Oncotarget. 10: 6269-6282. PMID: 31692907
- PJ34 schützt Photorezeptoren vor dem Zelltod durch Hemmung von PARP-1 induziertem Parthanatos nach experimenteller Netzhautablösung. | Dong, K., et al. 2021. Curr Eye Res. 46: 115-121. PMID: 32478624
- PJ34, ein PARP1-Inhibitor, mildert die akute Abstoßung von Transplantaten nach Herztransplantation bei Mäusen durch Regulierung der CD4+ T-Lymphozyten-Reaktion. | Chen, X., et al. 2021. Transpl Int. 34: 561-571. PMID: 33368686
- Der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor PJ34 reduziert Hirnschäden nach Schlaganfall im neonatalen Mäusegehirn. | Bonnin, P., et al. 2021. Curr Issues Mol Biol. 43: 301-312. PMID: 34200155
- Der PARP-Inhibitor PJ34 verbessert die durch vorübergehende zerebrale Ischämie/Reperfusion hervorgerufenen kognitiven Beeinträchtigungen durch seine entzündungshemmenden Wirkungen in einem Rattenmodell. | Jiao, Y. and Li, G. 2021. Neurosci Lett. 764: 136202. PMID: 34478817
- Der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor PJ34 schützt vor UVA-induzierten oxidativen Schäden im Hornhautendothel. | Wang, X., et al. 2021. Apoptosis. 26: 600-611. PMID: 34581992
Inhibitor von:
4930547N16Rik, ACSL, ACSL4, ART2B, C12orf32, ELOF1, hPMS1, Like-Sm (LSm), PARP S, PARP-1, PARP-11, PARP-12, PARP-14, PARP-16, PARP-2, PARP-4, PARP-6, PARP-8, PARP-9, PBK, RAD54L2, Rad57, Ribosomal Protein L22, Ribosome (RPL; 40S; 60S), RMI2, RNF146, und RTEL1.Aktivator von:
4930547N16Rik, ARH3, F730047E07Rik, I-SceI, PARG, PARP-7, RAD51AP2, und SMYD3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PARP Inhibitor VIII, PJ34, 1 mg | sc-204161 | 1 mg | $57.00 | |||
PARP Inhibitor VIII, PJ34, 5 mg | sc-204161A | 5 mg | $139.00 |