Date published: 2025-10-27

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p73 Aktivatoren

Gängige p73 sind unter underem PRIMA-1 CAS 5608-24-2, Pifithrin-μ CAS 64984-31-2, Nsc-741909 CAS 92407-91-5, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 und YH239-EE CAS 1364488-67-4.

p73-Aktivatoren sind eine Klasse kleiner Moleküle und Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des p73-Proteins abzielen und diese modulieren. Das p73-Protein ist strukturell und funktionell dem p53-Protein ähnlich, hat jedoch einzigartige Funktionen in zellulären Prozessen wie Differenzierung, Entwicklung und Apoptose. Im Gegensatz zu p53, das häufig bei verschiedenen Arten von zellulärer Dysfunktion mutiert ist, bleibt p73 in den meisten Zellen weitgehend intakt. Diese Eigenschaft macht p73 zu einem besonders interessanten Ziel für die Modulation durch kleine Moleküle. Aktivatoren von p73 wirken, indem sie seine Transkriptionsaktivität verstärken, oft durch Stabilisierung des Proteins, Förderung seiner Kernlokalisierung oder Erhöhung seiner Bindungsaffinität an DNA. Diese Aktivatoren können die Expression von Genen induzieren, die an der Regulierung des Zellzyklus, der Apoptose und der DNA-Reparatur beteiligt sind und für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und die Verhinderung von anomalen zellulären Verhaltensweisen von entscheidender Bedeutung sind.

Chemisch gesehen können p73-Aktivatoren in ihrer Struktur stark variieren und von Naturprodukten bis hin zu synthetischen kleinen Molekülen reichen. Einige dieser Aktivatoren können direkt mit dem p73-Protein interagieren, seine Stabilisierung fördern oder seinen Abbau durch Ubiquitin-Proteasom-Wege verhindern. Andere können vorgeschaltete Signalwege beeinflussen, die die p73-Aktivität indirekt erhöhen, wie z. B. Wege, die posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung oder Acetylierung beinhalten. Die molekularen Mechanismen, die der Aktivierung von p73 zugrunde liegen, sind oft komplex und beinhalten mehrere Protein-Protein-Interaktionen sowie Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten wie DNA und Chromatin. Die Erforschung und Entwicklung von p73-Aktivatoren ist ein lebendiges Forschungsgebiet, das zu unserem Verständnis der zellulären Regulation und des komplexen Netzwerks von Signalwegen beiträgt, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten. Die einzigartige Fähigkeit von p73-Aktivatoren, einen wichtigen Transkriptionsfaktor selektiv zu modulieren, macht sie zu wertvollen Werkzeugen für die Erforschung der grundlegenden Prozesse, die das Zellverhalten und die Reaktion auf Umweltreize steuern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

YH239-EE

1364488-67-4sc-474676
10 mg
$330.00
(0)

YH239-EE ist ein niedermolekularer Inhibitor, von dem berichtet wurde, dass er die p73-vermittelte Transkriptionsaktivierung selektiv unterdrückt.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
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5 mg
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1 g
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250 mg
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Es ist in Kreuzblütlern enthalten und wird auf sein Potenzial hin untersucht, p73 zu aktivieren und die Apoptose bei Krebs auszulösen.

CP 31398 dihydrochloride

259199-65-0sc-205270
sc-205270A
10 mg
50 mg
$107.00
$425.00
(0)

CP-31398 war ursprünglich als p53-stabilisierender Wirkstoff bekannt, hat aber Berichten zufolge auch Auswirkungen auf p73 und könnte als dualer Inhibitor betrachtet werden.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
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sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
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25 g
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Ein Flavonoid in Obst und Gemüse mit potenzieller p73-Aktivierung und Verstärkung der Apoptose in Krebszellen.

SC 2001

1383727-17-0sc-507307
50 mg
$520.00
(0)

SC-2001 ist ein Wirkstoff, der nachweislich die Aktivierung von p73 hemmt und damit seine pro-apoptotischen Funktionen reduziert.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
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Ein Chemotherapeutikum, das DNA-Schäden und die Aktivierung von p73 auslöst, was zur Apoptose in Krebszellen führt.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
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Eine Verbindung, die die Expression von p73 hochregulieren und zur Apoptose in Krebszellen beitragen kann.

NSC-59984

803647-40-7sc-507310
10 mg
$230.00
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NSC59984 ist eine kleine Molekülverbindung, die als spezifischer Inhibitor von p73 in Krebszellen identifiziert wurde.

YM 155

781661-94-7sc-364661
sc-364661A
5 mg
25 mg
$129.00
$497.00
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YM155 ist ein Prüfpräparat, das in erster Linie auf Survivin abzielt, aber Berichten zufolge auch die Transkriptionsaktivität von p73 hemmen kann.