Date published: 2025-9-7

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YM 155 (CAS 781661-94-7)

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Alternative Namen:
1H-Naphth[2,3-d]imidazolium, 4,9-dihydro-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-3-(2-pyrazinylmethyl)-, bromide
Anwendungen:
YM 155 hemmt die Expression von Survivin und ist ein Apoptose-Induktor
CAS Nummer:
781661-94-7
Reinheit:
>96%
Molekulargewicht:
443.29
Summenformel:
C20H19BrN4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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YM 155 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf das Survivin-Protein abzielt und dessen Aktivität hemmt. YM 155 unterbricht die Funktion von Survivin, indem es an dessen aktive Stelle bindet und dadurch seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten verhindert. Auf diese Weise greift YM 155 in die Regulierung der Zellteilung und der Apoptose ein, was letztlich zu einer Hemmung des Wachstums und der Vermehrung von Krebszellen führt. YM 155 kann die Apoptose in Krebszellen auslösen, indem es die Expression von Survivin herunterreguliert.


YM 155 (CAS 781661-94-7) Literaturhinweise

  1. Die Hemmung von Survivin ist entscheidend für die durch Bcl-2-Inhibitoren ausgelöste Apoptose in Leberzellkarzinomzellen.  |  Zhao, X., et al. 2011. PLoS One. 6: e21980. PMID: 21829603
  2. YM-155 potenziert die Wirkung von ABT-737 in bösartigen menschlichen Gliomzellen über die Herunterregulierung von Survivin und Mcl-1 in einem EGFR-abhängigen Kontext.  |  Jane, EP., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 326-38. PMID: 23325792
  3. L'inibitore della Survivin YM-155 sensibilizza all'apoptosi le cellule di glioma resistenti al fattore di necrosi tumorale che induce l'apoptosi attraverso la downregulation di Mcl-1 e l'attivazione della via di morte mitocondriale.  |  Premkumar, DR., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 201-10. PMID: 23740602
  4. ABT-199, un mimetico BH3 che mira specificamente a Bcl-2, potenzia l'attività antitumorale della chemioterapia, del bortezomib e del JQ1 nelle cellule di linfoma 'double hit'.  |  Johnson-Farley, N., et al. 2015. Leuk Lymphoma. 56: 2146-52. PMID: 25373508
  5. Eine Kombination aus YM-155, einem niedermolekularen Survivin-Inhibitor, und IL-2 unterdrückt wirksam das Nierenzellkarzinom in einem Mausmodell.  |  Guo, K., et al. 2015. Oncotarget. 6: 21137-47. PMID: 26023798
  6. Die Empfindlichkeit von Zellen der chronischen lymphatischen Leukämie gegenüber kleinen zielgerichteten therapeutischen Molekülen: Eine vergleichende In-vitro-Studie.  |  Sylvan, SE., et al. 2016. Exp Hematol. 44: 38-49.e1. PMID: 26325331
  7. Eine neuartige Kombinationsbehandlung, die auf BCL-XL und MCL1 abzielt, für KRAS/BRAF-mutierte und BCL2L1-amplifizierte kolorektale Karzinome.  |  Cho, SY., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 2178-2190. PMID: 28611106
  8. Survivin in der durch den insulinähnlichen Wachstumsfaktor induzierten Resistenz gegen Lapatinib in Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses.  |  Lehman, CE., et al. 2019. Front Oncol. 9: 13. PMID: 30729097
  9. MS-275 potenziert die Wirkung von YM-155 bei Lungenadenokarzinomen über eine durch miR-138 und miR-195 induzierte Downregulation von Survivin.  |  Luo, BL., et al. 2019. Thorac Cancer. 10: 1355-1368. PMID: 31090206
  10. Wiederherstellung der Apoptose-Dysregulation durch einen Survivin-Inhibitor bei Nasopharynxkrebs.  |  Shi, J., et al. 2020. Head Neck. 42: 913-923. PMID: 31925995
  11. Auswahl wirksamer Therapien durch dreidimensionale In-vitro-Modellierung von Chondrosarkomen.  |  Palubeckaitė, I., et al. 2020. Front Mol Biosci. 7: 566291. PMID: 33425984
  12. Klinische Anwendung eines Organoid-Kultursystems für Lungenkrebs (Tumoroid).  |  Yokota, E., et al. 2021. NPJ Precis Oncol. 5: 29. PMID: 33846488
  13. Dehydroabietinsäure ist ein neuartiger Survivin-Inhibitor für Magenkrebs.  |  Kim, WJ., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34067279
  14. Die Regulierung von Survivin und Caspase/Bcl-2/Cyto-C-Signalen durch TDB-6 induziert die Apoptose von LoVo-Zellen des kolorektalen Karzinoms.  |  Shi, X., et al. 2022. J Gastrointest Oncol. 13: 2322-2332. PMID: 36388656
  15. IGF2BP1 induziert Neuroblastome über eine medikamentöse Rückkopplungsschleife mit MYCN, die die Expression des 17q-Onkogens fördert.  |  Hagemann, S., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 88. PMID: 37246217

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YM 155, 5 mg

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