P2Y4 Inhibitoren

Gängige P2Y4 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, PPADS tetrasodium salt, anhydrous CAS 192575-19-2, NF 157 CAS 104869-26-3, (R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone CAS 102029-44-7 und Adenosine 5'-Triphosphate, disodium salt CAS 987-65-5.

P2Y4-Inhibitoren bestehen aus einer Reihe von Verbindungen, die die Aktivität des P2Y4-Rezeptors modulieren, eines GPCR, der auf Uridinnukleotide reagiert. P2Y4 spielt bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle, unter anderem bei der Gefäßregulierung, bei Immunreaktionen und bei der Neurotransmission. Die meisten dieser Hemmstoffe sind nicht selektiv und wirken auf mehrere P2Y-Rezeptor-Subtypen, aber einige wenige, wie MRS 4062, MRS 4067 und MRS 4506, zeigen eine selektive Hemmung gegenüber P2Y4.

Die aufgeführten Inhibitoren weisen eine Reihe von Mechanismen zur Modulation der P2Y4-Aktivität auf. Verbindungen wie Suramin und Reactive Blue 2 sind P2-Rezeptor-Antagonisten mit breitem Wirkungsspektrum, die mehrere Subtypen einschließlich P2Y4 beeinflussen. Ihre Nichtselektivität erfordert eine vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, wenn sie in Versuchsanordnungen verwendet werden, die sich auf P2Y4 konzentrieren. PPADS und sein Derivat sind selektiver und wurden in Studien zur Differenzierung der Rolle verschiedener P2Y-Rezeptoren, einschließlich P2Y4, eingesetzt. Die MRS-Serie, einschließlich MRS 4062, MRS 4067 und MRS 4506, stellt einen gezielteren Ansatz zur Hemmung von P2Y4 dar. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie P2Y4 selektiv antagonisieren, was sie zu wertvollen Instrumenten für die Untersuchung der spezifischen Funktionen und Signalwege macht, die mit diesem Rezeptor verbunden sind. Ihre selektive Hemmung ermöglicht ein besseres Verständnis der Rolle von P2Y4 in physiologischen und pathologischen Prozessen.