p22-phox Aktivatoren

Gängige p22-phox Activators sind unter underem Thioridazine CAS 50-52-2, Imipramine hydrochloride CAS 113-52-0, Mito-Q CAS 444890-41-9, TEMPOL CAS 2226-96-2 und N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1.

p22-Phox-Aktivatoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Aktivität von p22-Phox, einer wichtigen Untereinheit des NADPH-Oxidase-Komplexes, der für die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) verantwortlich ist, beeinflussen können. Direkte Aktivatoren von p22-Phox sind zwar nicht explizit identifiziert, aber diese Chemikalien zielen auf Wege und Prozesse ab, die eng mit der Aktivität der NADPH-Oxidase verbunden sind, und beeinflussen damit p22-Phox indirekt. DPI (Diphenyleniodonium) ist ein bekannter NADPH-Oxidase-Inhibitor, der die Übertragung von Elektronen auf Sauerstoff verhindert, p22-Phox hemmt und die ROS-Produktion reduziert. Apocynin greift in den Aufbau des NADPH-Oxidase-Komplexes ein, was sich auf die Aktivität von p22-Phox auswirkt und die ROS-Bildung hemmt. VAS2870 ist ein weiterer NADPH-Oxidase-Hemmer, der p22-Phox beeinflussen kann, indem er die an der ROS-Bildung beteiligte Enzymaktivität moduliert. Nox2ds-tat, ein Peptid-Inhibitor, zielt auf den Aufbau der NADPH-Oxidase ab, beeinflusst p22-phox und reduziert die ROS-Produktion.

GKT137831, ML171, Thioridazin und Imipramin sind Chemikalien, die die Aktivität der NADPH-Oxidase, einschließlich p22-Phox, beeinflussen, indem sie kalziumabhängige Prozesse modulieren und die ROS-Produktion verringern. MitoQ, ein auf die Mitochondrien ausgerichtetes Antioxidans, und Tempol, ein Superoxiddismutase-Mimetikum, beeinflussen p22-Phox indirekt, indem sie das zelluläre Redox-Gleichgewicht regulieren und die ROS-Konzentration verringern. Ebselen und N-Acetylcystein (NAC) sind Antioxidantien, die p22-Phox indirekt beeinflussen können, indem sie die zellulären antioxidativen Abwehrkräfte wieder auffüllen und den oxidativen Stress abschwächen.