P-Selectin Aktivatoren

Gängige P-Selectin Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Histamine, free base CAS 51-45-6, Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0, Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1 und Adenosine-5'-Diphosphate, free acid CAS 58-64-0.

P-Selectin, auch bekannt als CD62P, ist ein Zelladhäsionsmolekül, das hauptsächlich in Endothelzellen und aktivierten Blutplättchen vorkommt. Es spielt eine entscheidende Rolle bei Entzündungen und Immunreaktionen, indem es die Adhäsion von Leukozyten (weißen Blutkörperchen) an das Gefäßendothel vermittelt. Diese Adhäsion ist ein wichtiger Schritt bei der Rekrutierung von Immunzellen an Entzündungs- oder Verletzungsstellen und erleichtert ihre Wanderung in das umliegende Gewebe. P-Selectin wird in sekretorischen Granula in Endothelzellen und Thrombozyten gespeichert und wird bei Aktivierung schnell an die Zelloberfläche verlagert. P-Selectin-Aktivatoren sind Verbindungen oder Moleküle, die die Expression oder Aktivierung von P-Selectin auf der Oberfläche dieser Zellen induzieren, was zu einer verstärkten Adhäsion von Leukozyten und nachfolgenden Entzündungsreaktionen führt.

An der Aktivierung von P-Selectin sind komplexe intrazelluläre Signalwege beteiligt. Verschiedene Faktoren, wie Zytokine, Thrombin und andere Entzündungsmediatoren, können diesen Prozess auslösen. In der Regel führt die Aktivierung von Endothelzellen oder Thrombozyten zur Freilegung von P-Selectin auf ihrer Oberfläche, wodurch die Interaktion mit Leukozyten ermöglicht wird, die seinen Liganden, den P-Selectin Glycoprotein Ligand-1 (PSGL-1), exprimieren. Durch diese Interaktion werden die Leukozyten an das Endothel gebunden und rollen dort entlang, ein entscheidender Schritt bei ihrer Rekrutierung zu Entzündungsherden. Durch die Untersuchung von P-Selectin-Aktivatoren wollen die Forscher ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen erlangen, die der Rekrutierung von Immunzellen bei Entzündungen zugrunde liegen. Diese Aktivatoren können wertvolle Instrumente zur Untersuchung der Dynamik der Leukozytenadhäsion sein.