Date published: 2025-10-10

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Ox-LDL R-1 Aktivatoren

Gängige Ox-LDL R-1 Activators sind unter underem Pioglitazone CAS 111025-46-8, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Atorvastatin CAS 134523-00-5, Fenofibrate CAS 49562-28-9 und DL-α-Tocopherol CAS 10191-41-0.

Ox-LDL R-1-Aktivatoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die an der Modulation des Oxidized Low-Density Lipoprotein Receptor-1 (Ox-LDL R-1) beteiligt sind, der auch als lectinähnlicher Rezeptor für oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte (LOX-1) bekannt ist. Ox-LDL R-1 ist ein Zelloberflächenrezeptor, der hauptsächlich auf der Oberfläche von Endothelzellen, glatten Muskelzellen und Makrophagen in den Blutgefäßwänden zu finden ist. Dieser Rezeptor spielt eine zentrale Rolle bei der Erkennung und Internalisierung von oxidierten Lipoproteinpartikeln niedriger Dichte (Ox-LDL), einem Prozess, der eng mit der Atherosklerose verbunden ist, einer Erkrankung, die durch die Bildung von Fettablagerungen in den Arterien gekennzeichnet ist. Ox-LDL R-1-Aktivatoren sind kleine Moleküle, die mit Ox-LDL R-1 interagieren und dessen Aktivität oder Expression und damit die zelluläre Aufnahme von Ox-LDL-Partikeln beeinflussen.

Der Wirkmechanismus von Ox-LDL-R-1-Aktivatoren beinhaltet in der Regel die Bindung an bestimmte Regionen des Ox-LDL-R-1-Rezeptors, wodurch Konformationsänderungen ausgelöst werden, die sich auf die Interaktion mit Ox-LDL-Molekülen oder auf nachgeschaltete Signalereignisse auswirken können. Durch Modulation der Ox-LDL R-1-Aktivität beeinflussen diese Aktivatoren die Erkennung und Internalisierung von Ox-LDL-Partikeln durch Gefäßzellen. Die Erforschung der Ox-LDL-R-1-Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen des Lipidstoffwechsels und der atherosklerotischen Plaquebildung. Zu verstehen, wie diese Aktivatoren mit Ox-LDL R-1 interagieren, trägt zu unserem Wissen über die komplizierten Prozesse bei, die an der Entstehung und dem Fortschreiten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beteiligt sind.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Pioglitazone

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sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
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Es wurde festgestellt, dass Pioglitazon, ein Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma (PPARγ), die Expression von OLR1 in vaskulären Endothelzellen verringert.

Rosiglitazone

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sc-202795A
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25 mg
100 mg
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1 g
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$320.00
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(1)

Ähnlich wie Pioglitazon ist Rosiglitazon ein PPARγ-Agonist, der die Expression von OLR1 verringern und damit möglicherweise dessen Aktivität beeinträchtigen kann.

Atorvastatin

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sc-337542
50 mg
100 mg
$252.00
$495.00
9
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Ein weithin bekanntes Statin, Atorvastatin, kann die OLR1-Expression in Endothelzellen verringern, was die Aktivität des Rezeptors beeinflussen könnte.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
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Es wurde beobachtet, dass Fenofibrat, ein PPARα-Agonist, die OLR1-Expression in bestimmten zellulären Zusammenhängen verringert.

DL-α-Tocopherol

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5 g
25 g
100 g
500 g
$25.00
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3
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DL-α-Tocopherol hat antioxidative Eigenschaften und wurde mit einer verringerten OLR1-Expression in Verbindung gebracht.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
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(1)

DL-Sulforaphan, das in Kreuzblütlern vorkommt, ist für sein Potenzial zur Herunterregulierung der OLR1-Expression bekannt.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
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Resveratrol, ein Polyphenol, wurde mit einer verringerten OLR1-Expression in Verbindung gebracht.

Luteolin

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5 mg
50 mg
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5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
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Es wurde berichtet, dass Luteolin, ein weiteres Flavonoid, die OLR1-Expression beeinflusst.

Nicotinic Acid

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250 g
500 g
$61.00
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Es hat sich gezeigt, dass Nikotinsäure die Expression von OLR1 beeinflusst und damit möglicherweise auch dessen Aktivität.