OTTMUSG00000016788 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000016788 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Tris Buffered Saline: 1 L of 1X CAS 537049-40-4.
Das Mitglied der Histoncluster-2-Familie (H2al1g) ist ein wichtiger Akteur bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression im Zellkern. Um die Funktion von H2al1g zu hemmen, wurden verschiedene chemische Verbindungen identifiziert, von denen jede ihre eigene Wirkungsweise hat. Vorinostat, auch bekannt als SAHA, ist ein direkter Inhibitor von H2al1g. Dieser Wirkstoff blockiert die Deacetylierung von Histonen, einen entscheidenden Prozess der Chromatinregulation. Folglich führt der Eingriff von Vorinostat zu Veränderungen in der Chromatinstruktur, wodurch die Fähigkeit von H2al1g, die Genexpression wirksam zu modulieren, beeinträchtigt wird. Darüber hinaus wirkt 5-Aza-2'-Deoxycytidin als indirekter Inhibitor von H2al1g, indem es auf DNA-Methyltransferasen abzielt. Durch die Verringerung der DNA-Methylierung löst diese Verbindung Veränderungen in der Chromatinarchitektur aus, die wiederum die Genexpressionsmuster beeinflussen. Diese Störung führt letztlich dazu, dass H2al1g nicht mehr in der Lage ist, die Genregulation im zellulären Kontext effizient zu steuern. JQ1 hingegen wirkt indirekt, indem es die Interaktionen der Bromodomäne mit acetylierten Histonen stört und dadurch die Chromatinstruktur und die Genregulation beeinflusst. SB203580 nimmt ebenfalls einen indirekten Weg, indem es den p38 Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Weg hemmt. Diese Störung wirkt sich auf den Chromatinumbau und die Regulierung der Genexpression aus und führt zu einer funktionellen Hemmung von H2al1g.
GSK-J4 wirkt durch indirekte Hemmung, indem es die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst, was letztlich zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression führt. MG-132, ein Proteasominhibitor, hemmt H2al1g indirekt, indem er den Abbau ubiquitinierter Proteine verhindert und damit den Proteinumsatz im Chromatin beeinflusst. PFI-1, ein Bromodomain-Inhibitor, der auf BET-Proteine abzielt, wirkt indirekt, indem er Bromodomain-Interaktionen mit acetylierten Histonen unterbricht und so die Chromatinstruktur und die Genregulation beeinflusst. Rapamycin schließlich wirkt als mTOR-Inhibitor indirekt, indem es in den mTOR-Signalweg eingreift und so den Chromatinumbau und die Genexpression beeinflusst. Diese verschiedenen chemischen Inhibitoren wirken sowohl über direkte als auch indirekte Mechanismen, indem sie entweder direkt an H2al1g binden oder wichtige zelluläre Signalwege beeinflussen, die an der Chromatinregulation beteiligt sind. Durch diese Eingriffe hemmen sie wirksam die Funktionsfähigkeit von H2al1g und tragen so zu unserem Verständnis der komplizierten Regulierungsprozesse bei, die die Genexpression im Zellkern steuern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, auch bekannt als SAHA, ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Er hemmt H2al1g direkt, indem er die Deacetylierung von Histonen verhindert, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt. Dadurch wird die Fähigkeit von H2al1g, die Genexpression zu modulieren, beeinträchtigt, was letztlich zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Es hemmt indirekt H2al1g durch die Reduzierung der DNA-Methylierung, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und veränderten Genexpressionsmustern führen kann, wodurch letztlich die Funktion des Proteins gehemmt wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain- und Extraterminal-Domänen (BET)-Proteininhibitor. Er hemmt indirekt H2al1g, indem er Bromodomain-Interaktionen mit acetylierten Histonen unterbricht, die Chromatinstruktur und die Genregulation beeinflusst und so zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Es hemmt indirekt H2al1g, indem es in den p38-MAPK-Signalweg eingreift, was sich auf die Chromatinumformung und die Genexpression auswirken kann, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung von H2al1g führt. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
Tubacin ist ein Histon-Deacetylase-6-Inhibitor (HDAC6). Es hemmt H2al1g direkt, indem es die Deacetylierung spezifischer Substrate verhindert, was sich auf die Chromatinumformung und die Genexpressionsregulation auswirkt und letztlich zur funktionellen Hemmung von H2al1g führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist dafür bekannt, verschiedene Signalwege zu modulieren, darunter auch solche, die mit Entzündungen und oxidativem Stress in Zusammenhang stehen. Es hemmt indirekt H2al1g, indem es diese Signalwege beeinflusst, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirken kann, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 ist ein Histon-Demethylase-Inhibitor. Es hemmt indirekt H2al1g, indem es die Histon-Methylierungsmuster beeinflusst, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur und der Genexpression führen kann, was wiederum die funktionelle Hemmung des Proteins zur Folge hat. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Er hemmt indirekt H2al1g, indem er den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, den Proteinumsatz im Chromatin beeinflusst und zur funktionellen Hemmung von H2al1g führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol kann mehrere zelluläre Signalwege modulieren, darunter auch solche, die an der Reaktion auf oxidativen Stress und dem Überleben von Zellen beteiligt sind. Es hemmt indirekt H2al1g, indem es diese Signalwege beeinflusst, was sich auf die Chromatinstruktur und die Genexpression auswirken kann, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Er hemmt H2al1g direkt, indem er die Deacetylierung von Histonen verhindert, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt. Dadurch wird die Fähigkeit von H2al1g, die Genexpression zu modulieren, beeinträchtigt, was letztlich zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||