Das Mitglied der Histoncluster-2-Familie, auch bekannt als H2al1d, spielt eine zentrale Rolle bei der Chromatinstruktur und der Genregulation. Um die Hemmung dieses Proteins zu verstehen, können wir eine Reihe von chemischen Hemmstoffen untersuchen, die auf verschiedene Aspekte seiner Funktion abzielen. Trifluoperazin, ein bekannter Antagonist, greift direkt in H2al1d ein, indem er an dessen aktives Zentrum bindet. Diese Interaktion stört die Fähigkeit des Proteins, mit der DNA zu interagieren und Histonmodifikationen zu modulieren, was zu einer funktionellen Hemmung von H2al1d führt. Die durch Trifluoperazin induzierten strukturellen Veränderungen behindern die Fähigkeit des Proteins, sich am Chromatinumbau zu beteiligen, der für die Genexpression und -regulation wesentlich ist. Diese Hemmung unterstreicht die Bedeutung von H2al1d für die Aufrechterhaltung der Chromatinintegrität und der Gentranskription.
Neben direkten Inhibitoren wie Trifluoperazin wirken verschiedene Chemikalien indirekt auf H2al1d über verwandte Signalwege und zelluläre Prozesse. So beeinflusst beispielsweise Vorinostat, ein selektiver HDAC-Inhibitor, die Histonacetylierung und die Chromatinstruktur. Indem er auf HDACs abzielt, wirkt er sich indirekt auf die Funktion von H2al1d aus, da eine ordnungsgemäße Histonacetylierung für die Zugänglichkeit des Chromatins und die Genexpression entscheidend ist. In ähnlicher Weise reguliert Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, die Proteintranslation und beeinflusst damit indirekt H2al1d durch nachgeschaltete Effekte. Veränderungen der Protein-Translationsraten können sich indirekt auf die Verfügbarkeit und Aktivität von H2al1d bei der Genregulation auswirken. Diese Beispiele veranschaulichen, wie chemische Inhibitoren sowohl direkt als auch indirekt auf H2al1d einwirken können, und werfen ein Licht auf das komplizierte Zusammenspiel zwischen Chromatinbiologie und Genregulation.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Trifluoperazin hemmt H2al1d durch direkte Bindung an sein aktives Zentrum, wodurch seine Funktion bei der Histonmodifikation und DNA-Bindung gestört wird. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D greift in die RNA-Synthese ein und beeinträchtigt damit indirekt die Funktion von H2al1d, da es für seine Aktivität auf eine korrekte RNA-Transkription angewiesen ist. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
Tubastatin A ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor, der indirekt H2al1d durch Histondeacetylierung und Chromatinstruktur hemmen kann. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Bleomycin stört die DNA-Struktur und hemmt die DNA-Synthese, was zu einer indirekten Hemmung von H2al1d führt, da es auf eine korrekte DNA-Bindung angewiesen ist. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure hemmt HDACs, was sich auf die Histonacetylierung und die Chromatinstruktur auswirkt und indirekt die Funktion von H2al1d bei der Genregulation beeinflusst. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG moduliert verschiedene Signalwege, einschließlich derer, die mit H2al1d verbunden sind, und hemmt möglicherweise dessen Aktivität durch die Regulierung des Weges. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin zielt auf mTOR ab, beeinflusst die Proteinumsetzung und hemmt indirekt die Funktion von H2al1d durch nachgeschaltete Effekte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, das mit H2al1d interagiert, was zu einer verringerten Phosphorylierung und funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 zielt auf PI3K ab und hemmt H2al1d indirekt, indem es den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht, von dem bekannt ist, dass er seine Aktivität reguliert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Fluorouracil greift in die RNA-Synthese ein und beeinträchtigt damit indirekt die Funktion von H2al1d, da es für seine Aktivität auf eine korrekte RNA-Transkription angewiesen ist. |