Die Hemmung des Proteins Gm13954 durch diese ausgewählten Chemikalien beruht auf den potenziellen strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Proteins. PMSF, AEBSF und Leupeptin wurden aufgrund ihrer Fähigkeit ausgewählt, Serin- und Cysteinproteasen zu hemmen, was wirksam wäre, wenn Gm13954 eine ähnliche Aktivität hätte. Iodacetamid und Allicin zielen auf Cysteinreste ab, die Gm13954 hemmen könnten, wenn es entscheidende Cysteinreste in seiner Struktur oder seinem aktiven Zentrum besitzt.
Chelatbildner wie EDTA und O-Phenanthrolin werden aufgrund ihres Potenzials zur Hemmung von Metalloproteinen einbezogen, indem sie wesentliche Metall-Cofaktoren entfernen, was wirksam wäre, wenn Gm13954 ein Metalloprotein ist. Proteaseinhibitoren wie E-64, Pepstatin A, Bestatin, MG-132 und Lactacystin wurden aufgrund ihrer spezifischen hemmenden Wirkung auf verschiedene Proteaseklassen ausgewählt, was anwendbar wäre, wenn Gm13954 ähnlich funktioniert. Diese vorgeschlagenen Inhibitoren für Gm13954 basieren auf allgemeinen Grundsätzen der Proteinbiochemie und -hemmung. Die tatsächliche Hemmung von Gm13954 durch diese Chemikalien müsste experimentell validiert werden, da es sich um eine theoretische Auswahl auf der Grundlage bekannter Protein-Inhibitor-Wechselwirkungen handelt.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
PMSF könnte Gm13954 hemmen, wenn es eine serinproteaseähnliche Aktivität hat, indem es irreversibel an den Serinrest in seinem aktiven Zentrum bindet. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Iodacetamid könnte Gm13954 durch Alkylierung von Cysteinresten hemmen, vorausgesetzt, das Protein hat zugängliche Cysteinreste, die für seine Funktion entscheidend sind. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 könnte Gm13954 hemmen, wenn es ähnlich wie Cysteinproteasen funktioniert, indem es irreversibel an Cysteinreste in seinem aktiven Zentrum bindet. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin könnte Gm13954 hemmen, wenn es sich um eine Serin- oder Cysteinprotease handelt, indem es reversibel an sein aktives Zentrum bindet und seine proteolytische Aktivität behindert. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF kann Gm13954 durch kovalente Modifizierung von Serinresten im aktiven Zentrum hemmen, vorausgesetzt, das Protein hat eine Serinprotease-ähnliche Funktionalität. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Bestatin könnte Gm13954 hemmen, wenn es als Aminopeptidase fungiert, indem es an dessen aktives Zentrum bindet und den Zugang zum Substrat verhindert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 könnte Gm13954 hemmen, wenn es Proteasomen oder Calpains ähnlich ist, indem es an seine proteolytische Aktivität bindet und diese hemmt. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin könnte Gm13954 hemmen, wenn es sich um ein proteasomähnliches Protein handelt, indem es an dessen aktive Stelle bindet und die Proteolyse blockiert. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Phenanthrolin kann Gm13954 hemmen, wenn es ein Metalloenzym ist, indem es seine Metall-Cofaktoren chelatiert und so seine Aktivität hemmt. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
Allicin könnte Gm13954 hemmen, indem es mit thiolhaltigen Enzymen interagiert, vorausgesetzt, Gm13954 hat reaktive Thiolgruppen in seinem aktiven Zentrum. |