Date published: 2025-12-21

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OTTMUSG00000010546 Inhibitoren

Gängige OTTMUSG00000010546 Inhibitors sind unter underem D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Oltipraz CAS 64224-21-1, Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.

OTTMUSG00000010546-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion des Proteins, das durch das Gen OTTMUSG00000010546 kodiert wird, gezielt zu hemmen. Die genaue Funktion dieses Gens ist zwar noch nicht vollständig geklärt, aber Proteine, die von ähnlichen Genen kodiert werden, spielen oft eine Schlüsselrolle bei zellulären Prozessen wie der intrazellulären Signalübertragung, der Regulation der Genexpression oder Protein-Protein-Wechselwirkungen. Inhibitoren von OTTMUSG00000010546 wirken, indem sie die normale Funktion des Proteins stören, was die Blockierung seiner Fähigkeit zur Bindung mit anderen Molekülen, die Beeinträchtigung seiner enzymatischen Aktivität oder die Hemmung seiner Beteiligung an zellulären Signalwegen beinhalten könnte. Diese Inhibitoren bieten einen strategischen Ansatz zur Untersuchung der biologischen Mechanismen, die von OTTMUSG00000010546 beeinflusst werden, und wie es sich in komplexe zelluläre Netzwerke integriert. Die Erforschung von OTTMUSG00000010546-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern zu beobachten, wie sich die Hemmung dieses Proteins auf verschiedene biologische Prozesse auswirkt. Durch die Blockierung seiner Aktivität können Forscher die breiteren Auswirkungen auf die zelluläre Regulation untersuchen, wie z. B. Veränderungen in der Signalübertragung, in den Genexpressionsmustern oder in Stoffwechselprozessen. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen OTTMUSG00000010546 und anderen Proteinen und helfen dabei, die spezifische Rolle des Proteins innerhalb größerer molekularer Systeme zu bestimmen. Durch diese Studien gewinnen Wissenschaftler ein klareres Verständnis dafür, wie OTTMUSG00000010546 zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und zur Regulierung lebenswichtiger zellulärer Funktionen beiträgt. Die Fähigkeit, dieses Protein zu hemmen, ermöglicht eine eingehende Untersuchung seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und der Dynamik zellulärer Reaktionen auf Umweltreize.

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D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan, eine natürliche Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt, ist für ihre Fähigkeit bekannt, Phase-II-Entgiftungsenzyme zu induzieren. Sie kann Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem sie die Expression von Enzymen hochreguliert, die Metaboliten konjugieren und entgiften, wodurch die Substratverfügbarkeit für Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 verringert wird.

Oltipraz

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Oltipraz, ein Dithiolethion-Derivat, wird hauptsächlich als chemopräventives Mittel eingesetzt. Es kann indirekt die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem es Phase-II-Entgiftungsenzyme induziert, was zu einer verstärkten Konjugation und Entfernung von Substraten führt, auf die sonst die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 einwirken würde.

Quercetin

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Quercetin, ein Flavonoid, das in vielen Obst- und Gemüsesorten vorkommt, moduliert nachweislich verschiedene Enzymaktivitäten. Es kann Arylacetamid-Deacetylase-ähnliches 4 hemmen, indem es mit seinen Substraten konkurriert und so die Fähigkeit des Enzyms beeinträchtigt, auf seine natürlichen Substrate einzuwirken.

Curcumin

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Curcumin, das wichtigste Curcuminoid der Kurkuma, weist verschiedene biologische Aktivitäten auf. Es kann die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem es die Enzymkinetik verändert, möglicherweise durch kompetitive Hemmung oder allosterische Modulation, wodurch die Aktivität des Enzyms auf seine Substrate reduziert wird.

Resveratrol

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Resveratrol, ein in Trauben und Beeren vorkommendes Stilbenoid, ist für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt. Es kann indirekt Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem es zelluläre antioxidative Systeme moduliert und so die metabolische Verarbeitung von Verbindungen verändert, die Substrate für Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 sind.

Indole-3-carbinol

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Indol-3-Carbinol, das aus Kreuzblütlern gewonnen wird, beeinflusst verschiedene Enzyme, die am Arzneimittelstoffwechsel beteiligt sind. Es kann Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4-ähnliche Enzyme hemmen, indem es die Expression von Enzymen in denselben Stoffwechselwegen moduliert und so die Substratverfügbarkeit für das Enzym beeinflusst.

Ellagic Acid, Dihydrate

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Ellagsäure, die in zahlreichen Früchten und Nüssen vorkommt, ist für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt. Sie kann die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem sie die oxidative Stressreaktion in Zellen verändert, was sich auf die Aktivität des Enzyms und die Substratverarbeitung auswirken kann.

Silymarin group, mixture of isomers

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Silymarin, das aus Mariendistel gewonnen wird, ist für seine leberschützenden Eigenschaften bekannt. Es kann die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem es die Aktivitäten von Leberenzymen beeinflusst, insbesondere die an der Entgiftung beteiligten, und so den Substratstoffwechsel des Enzyms beeinflusst.

Genistein

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Genistein, ein Isoflavon, das in Sojaprodukten vorkommt, weist enzymmodulierende Aktivitäten auf. Es kann die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem es mit Enzymen interagiert, die am Steroidstoffwechsel beteiligt sind, was sich indirekt auf die Aktivität des Enzyms und die Substratverarbeitung auswirken könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Epigallocatechin-Gallat, ein Hauptbestandteil von grünem Tee, hat verschiedene biologische Wirkungen. Es kann die Arylacetamid-Deacetylase-ähnliche 4 hemmen, indem es zelluläre Signalwege moduliert, die die am Stoffwechsel beteiligten Enzymaktivitäten regulieren, und so die Funktionalität des Enzyms beeinflusst.