Date published: 2025-10-10

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OR9G4 Aktivatoren

Gängige OR9G4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, PGE2 CAS 363-24-6 und Histamine, free base CAS 51-45-6.

OR9G4 kann verschiedene Mechanismen nutzen, um seine Aktivierung auszulösen. Forskolin führt durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in der Zelle. Dieser Anstieg von cAMP kann dann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren, die wiederum OR9G4 phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise fördert Isoproterenol durch Bindung an beta-adrenerge Rezeptoren die Aktivierung der Adenylylzyklase und erhöht dadurch den intrazellulären cAMP-Spiegel, der OR9G4 aktivieren könnte, wenn es an einen cAMP-abhängigen Signalweg gekoppelt ist. Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die ebenfalls Signalkaskaden auslösen, die zur Produktion von cAMP führen, was zur Aktivierung von OR9G4 führen kann. Histamin, ein weiteres Molekül, kann an seine Rezeptoren auf der Zelloberfläche binden, was zu einer Erhöhung des cAMP- oder Kalziumspiegels in der Zelle führen kann, und wenn OR9G4 auf diese Signale anspricht, kann eine Aktivierung erfolgen.

3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) verhindert durch seine Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, wodurch dessen Spiegel in der Zelle aufrechterhalten und OR9G4 möglicherweise aktiviert wird. Epinephrin, das über adrenerge Rezeptoren wirkt, und Dopamin, das über Dopaminrezeptoren wirkt, können ebenfalls zu erhöhten cAMP-Spiegeln führen, die OR9G4 aktivieren können, wenn es durch cAMP-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. Adenosin kann durch Bindung an seine Rezeptoren den cAMP-Spiegel modulieren, was die OR9G4-Aktivierung beeinflussen kann. Cholera-Toxin übt seine Wirkung durch eine kontinuierliche Aktivierung der Gs-Alpha-Untereinheit aus, was zu einer verlängerten cAMP-Produktion führt, die zu einer OR9G4-Aktivierung führen könnte. Über den cAMP-Weg hinaus setzen Stickoxid-Donatoren wie SNAP Stickoxid frei, das die Guanylylzyklase aktiviert und so den cGMP-Spiegel erhöht. Wenn OR9G4 durch cGMP-abhängige Prozesse reguliert wird, könnte dies auch zu seiner Aktivierung führen. Schließlich verhindert Vardenafil durch die Hemmung der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5) den cGMP-Abbau und könnte die OR9G4-Aktivierung verstärken, wenn seine Regulierungsmechanismen cGMP-abhängig sind.

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Forskolin

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sc-3562B
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5 mg
50 mg
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Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel in der Zelle führt. Ein Anstieg von cAMP kann die Aktivierung des OR9G4-Proteins verstärken, wenn OR9G4 an ein G-Protein gekoppelt ist, das auf cAMP-Spiegel reagiert.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
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Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Agonist, der die Aktivität der Adenylylcyclase über den Beta-adrenergen Rezeptor stimulieren kann, wodurch die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht werden, was zur Aktivierung von OR9G4 führen kann, wenn das Protein Teil eines cAMP-abhängigen Signalwegs ist.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
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100 mg
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Zyklisches AMP (cAMP) ist ein zweiter Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktivieren kann. PKA kann dann verschiedene Zielproteine phosphorylieren, möglicherweise auch OR9G4, was zu dessen Aktivierung führt.

PGE2

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1 mg
5 mg
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$56.00
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Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die Signalkaskaden auslösen können, die die cAMP-Produktion beinhalten, was möglicherweise zur Aktivierung von OR9G4 führt, wenn es auf cAMP-vermittelte Signale reagiert.

Histamine, free base

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1 g
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Histamin kann an Histaminrezeptoren binden, die GPCRs sind, und möglicherweise einen Anstieg des intrazellulären Calciumspiegels oder cAMP verursachen, was beides zur Aktivierung von OR9G4 führen könnte, wenn es auf diese Signalmoleküle reagiert.

IBMX

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200 mg
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3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme kann IBMX den cAMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise zur Aktivierung von OR9G4 führt, wenn es innerhalb eines cAMP-abhängigen Signalwegs wirkt.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
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$40.00
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Epinephrin kann durch Interaktion mit adrenergen Rezeptoren die cAMP-Produktion in Zellen erhöhen. Erhöhtes cAMP kann OR9G4 aktivieren, wenn die Aktivität des Proteins durch cAMP-abhängige Signalmechanismen moduliert wird.

Dopamine

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1 g
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Dopamin kann Dopaminrezeptoren aktivieren, bei denen es sich um GPCRs handelt, die den cAMP-Spiegel in der Zelle beeinflussen können. Dies könnte zur Aktivierung von OR9G4 führen, wenn es Teil eines auf Dopamin reagierenden Signalwegs ist.

Adenosine

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Adenosin interagiert mit Adenosinrezeptoren, einer weiteren Klasse von GPCRs, die den cAMP-Spiegel modulieren können. Diese Interaktion könnte zur Aktivierung von OR9G4 führen, wenn es an einem Signalweg beteiligt ist, der durch die Signale der Adenosinrezeptoren reguliert wird.

Vardenafil

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100 mg
1 g
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Vardenafil ist ein selektiver Inhibitor der cGMP-spezifischen Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5). Durch die Verhinderung des cGMP-Abbaus kann Vardenafil die cGMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise zur Aktivierung von OR9G4 führt, wenn das Protein über cGMP-abhängige Aktivierungsmechanismen verfügt.