Date published: 2025-12-19

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OR3A1 Inhibitoren

Gängige OR3A1 Inhibitors sind unter underem Suramin sodium CAS 129-46-4, Propranolol CAS 525-66-6, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0, Losartan CAS 114798-26-4 und Clozapine CAS 5786-21-0.

OR3A1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von OR3A1 abzielen und diese hemmen. OR3A1 ist ein Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR) der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). Geruchsrezeptoren wie OR3A1 spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen im Nasenepithel und leiten einen Signaltransduktionsweg ein, der zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Wenn ein Geruch an OR3A1 bindet, aktiviert es ein G-Protein, das wiederum eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auslöst, die zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung und der Übertragung von Signalen an den Riechkolben im Gehirn führt. Über seine Rolle bei der Geruchswahrnehmung hinaus wird angenommen, dass OR3A1, wie viele andere Geruchsrezeptoren, auch in anderen Geweben exprimiert wird, wo es an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sein könnte, die nicht direkt mit der sensorischen Wahrnehmung zusammenhängen. Die Untersuchung von OR3A1-Inhibitoren hilft Forschern, die spezifischen Funktionen von OR3A1 sowohl im olfaktorischen als auch im nicht-olfaktorischen Kontext zu verstehen. Durch die Hemmung von OR3A1 können Wissenschaftler die Auswirkungen auf die mit der Geruchswahrnehmung verbundenen Signaltransduktionswege untersuchen und so Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die der Geruchserkennung und -interpretation zugrunde liegen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren angesichts der potenziellen Präsenz von OR3A1 in nicht olfaktorischen Geweben wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der umfassenderen Rolle von OR3A1 in der zellulären Kommunikation und im Stoffwechsel. Die Hemmung von OR3A1 ermöglicht es Forschern, die komplexen Wechselwirkungen zwischen Geruchsrezeptoren und anderen zellulären Signalwegen zu analysieren, was zu einem umfassenderen Verständnis darüber führt, wie GPCRs wie OR3A1 verschiedene biologische Prozesse regulieren. Dies trägt zu einer umfassenderen Erforschung von Geruchsrezeptoren als multifunktionale Proteine bei, die möglicherweise über ihre traditionelle Funktion im Geruchssinn hinaus eine wichtige Rolle spielen.

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Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

Allosterischer Inhibitor, der die Konformation von GPCRs verändern und die Rezeptorsignalübertragung hemmen kann.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

β-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der GPCR-vermittelte Signalwege verändern kann.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Selektiver Antagonist der α2-adrenergen Rezeptoren, der die Funktion verwandter GPCRs hemmen kann.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der die GPCR-Aktivität im Zusammenhang mit der Angiotensin-Signalgebung modulieren kann.

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

Dopamin-Antagonist, der die GPCR-bezogenen Dopamin-Signalwege hemmen kann.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

Selektiver 5-HT3-Rezeptor-Antagonist, der die Serotonin-Signalübertragung über GPCRs hemmen kann.

Naloxone

465-65-6sc-477809
200 mg
$300.00
5
(0)

Opioidrezeptor-Antagonist, der die Opioid-Signalübertragung über GPCRs blockieren kann.

SCH 23390

125941-87-9sc-200408
sc-200408A
5 mg
25 mg
$175.00
$719.00
2
(1)

Dopamin-D1-Rezeptor-Antagonist, der Signalwege unter Beteiligung verwandter GPCRs verändern kann.