OR3A1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von OR3A1 abzielen und diese hemmen. OR3A1 ist ein Mitglied der Familie der olfaktorischen Rezeptoren (OR) der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). Geruchsrezeptoren wie OR3A1 spielen eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen im Nasenepithel und leiten einen Signaltransduktionsweg ein, der zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Wenn ein Geruch an OR3A1 bindet, aktiviert es ein G-Protein, das wiederum eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse auslöst, die zu Veränderungen in der zellulären Signalübertragung und der Übertragung von Signalen an den Riechkolben im Gehirn führt. Über seine Rolle bei der Geruchswahrnehmung hinaus wird angenommen, dass OR3A1, wie viele andere Geruchsrezeptoren, auch in anderen Geweben exprimiert wird, wo es an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sein könnte, die nicht direkt mit der sensorischen Wahrnehmung zusammenhängen. Die Untersuchung von OR3A1-Inhibitoren hilft Forschern, die spezifischen Funktionen von OR3A1 sowohl im olfaktorischen als auch im nicht-olfaktorischen Kontext zu verstehen. Durch die Hemmung von OR3A1 können Wissenschaftler die Auswirkungen auf die mit der Geruchswahrnehmung verbundenen Signaltransduktionswege untersuchen und so Einblicke in die molekularen Mechanismen gewinnen, die der Geruchserkennung und -interpretation zugrunde liegen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren angesichts der potenziellen Präsenz von OR3A1 in nicht olfaktorischen Geweben wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der umfassenderen Rolle von OR3A1 in der zellulären Kommunikation und im Stoffwechsel. Die Hemmung von OR3A1 ermöglicht es Forschern, die komplexen Wechselwirkungen zwischen Geruchsrezeptoren und anderen zellulären Signalwegen zu analysieren, was zu einem umfassenderen Verständnis darüber führt, wie GPCRs wie OR3A1 verschiedene biologische Prozesse regulieren. Dies trägt zu einer umfassenderen Erforschung von Geruchsrezeptoren als multifunktionale Proteine bei, die möglicherweise über ihre traditionelle Funktion im Geruchssinn hinaus eine wichtige Rolle spielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Allosterischer Inhibitor, der die Konformation von GPCRs verändern und die Rezeptorsignalübertragung hemmen kann. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-adrenerger Rezeptor-Antagonist, der GPCR-vermittelte Signalwege verändern kann. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Selektiver Antagonist der α2-adrenergen Rezeptoren, der die Funktion verwandter GPCRs hemmen kann. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, der die GPCR-Aktivität im Zusammenhang mit der Angiotensin-Signalgebung modulieren kann. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Dopamin-Antagonist, der die GPCR-bezogenen Dopamin-Signalwege hemmen kann. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Selektiver 5-HT3-Rezeptor-Antagonist, der die Serotonin-Signalübertragung über GPCRs hemmen kann. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
Opioidrezeptor-Antagonist, der die Opioid-Signalübertragung über GPCRs blockieren kann. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Dopamin-D1-Rezeptor-Antagonist, der Signalwege unter Beteiligung verwandter GPCRs verändern kann. | ||||||