Date published: 2025-9-7

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SCH 23390 (CAS 125941-87-9)

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Alternative Namen:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
Anwendungen:
SCH 23390 ist ein selektiver und hochwirksamer D1DR- und D5DR-Antagonist
CAS Nummer:
125941-87-9
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
324.2
Summenformel:
C17H18ClNO•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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SCH-23390 (SCH) ist ein hochselektiver Dopamin-D1-Rezeptorantagonist mit einer langen Geschichte von über 30 Jahren in der wissenschaftlichen Forschung. Bekannt als einer der am besten untersuchten Dopaminantagonisten, hat er eine entscheidende Rolle in zahlreichen Studien gespielt, die den Einfluss von Dopamin im Gehirn und seine Verhaltenseffekte untersucht haben. Durch die Erforschung des zentralen Nervensystems hat SCH zu unserem Verständnis des Einflusses von Dopamin auf verschiedene Krankheiten und Zustände beigetragen. SCH-23390 zeigt eine Vielzahl von biochemischen und physiologischen Wirkungen. Dazu gehören die Hemmung der Dopaminaufnahme und -freisetzung sowie die Unterdrückung der Aktivität von Phosphodiesterase-Enzymen und Adenylylcyclase. Durch Studien mit SCH-23390 haben Forscher die Auswirkungen von Dopamin auf Verhalten, Kognition und Neurophysiologie untersucht. Darüber hinaus haben sie seine möglichen Auswirkungen auf Erkrankungen wie Parkinson, Huntington, Schizophrenie und Depression untersucht. Außerdem hat SCH-23390 Licht auf den Einfluss von Dopamin auf wesentliche biochemische Prozesse geworfen, einschließlich der Genexpression, Signaltransduktion und Neurotransmitterfreisetzung. Studien umfassten verschiedene Zelltypen, von Neuronen bis hin zu Gliazellen, um die Auswirkungen von SCH-23390 umfassend zu erforschen. Durch die Bindung an den Dopamin-D1-Rezeptor, der zur G-Protein-gekoppelten Rezeptorfamilie gehört, verursacht SCH-23390 eine Reduktion der Rezeptoraktivität, was letztendlich zu einer verminderten Dopaminsignalisierung führt.


SCH 23390 (CAS 125941-87-9) Literaturhinweise

  1. Stimulierungseigenschaften von 7-OH-DPAT im Vergleich zu auto- und postsynaptischen rezeptorspezifischen Dosen von Quinpirole.  |  Zuch, CL. and Cory-Slechta, DA. 2001. Pharmacol Biochem Behav. 68: 469-79. PMID: 11325401
  2. SCH 23390: der erste selektive Dopamin-D1-ähnliche Rezeptor-Antagonist.  |  Bourne, JA. 2001. CNS Drug Rev. 7: 399-414. PMID: 11830757
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  4. Erregende Wirkung von Dopamin auf Neuronen des Nucleus subthalamicus: In-vitro-Studie an Ratten, die mit 6-Hydroxydopamin und Levodopa vorbehandelt wurden.  |  Zhu, Z., et al. 2002. Brain Res. 945: 31-40. PMID: 12113949
  5. Hippocampale Dopaminrezeptoren modulieren die motorische Aktivierung und den Anstieg des Dopaminspiegels im Nucleus accumbens der Ratte, der durch chemische Stimulation des ventralen Hippocampus hervorgerufen wird.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 843-52. PMID: 15689964
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  7. NMDA- und Dopamin-Interaktionen im Nucleus accumbens modulieren die kortikale Acetylcholinfreisetzung.  |  Zmarowski, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1731-40. PMID: 16197513
  8. Entwicklung und Entdeckung von 1,3-Benzodiazepinen als neuartige Dopaminantagonisten.  |  Zhu, Z., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 5218-21. PMID: 19643610
  9. D1-Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle bei der Dopaminmodulation der Ileumkontraktilität der Maus.  |  Zizzo, MG., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 371-8. PMID: 20138148
  10. Galantamin bessert die Beeinträchtigung des Wiedererkennungsgedächtnisses bei Mäusen, die wiederholt mit Methamphetamin behandelt wurden: Beteiligung der allosterischen Potenzierung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren und dopaminergen ERK1/2-Systemen.  |  Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
  11. Pharmakologische Verstärkung der regenerationsabhängigen Rekrutierung regulatorischer T-Zellen in Zebrafischen.  |  Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
  12. Die D1-Rezeptor-vermittelten Wirkungen des Ergolin-Derivats LEK-8829 bei Ratten mit unilateralen 6-Hydroxydopamin-Läsionen.  |  Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
  13. Antiparkinsonsches Potenzial der Wechselwirkung von LEK-8829 mit Bromocriptin.  |  Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092

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