OR2T3 Inhibitoren
Gängige OR2T3 Inhibitors sind unter underem Cromolyn disodium salt CAS 15826-37-6, Diltiazem CAS 42399-41-7, Quinidine CAS 56-54-2, Verapamil CAS 52-53-9 und Ibuprofen CAS 15687-27-1.
OR2T3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von OR2T3 abzielen und diese hemmen, einem Geruchsrezeptor (OR), der Teil der großen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) ist. OR2T3 ist wie andere Geruchsrezeptoren an der Erkennung von Geruchsmolekülen im Riechepithel beteiligt. Wenn bestimmte Geruchsstoffe an OR2T3 binden, wird ein G-Protein-vermittelter Signaltransduktionsweg aktiviert, der letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Dieser Prozess beinhaltet die Initiierung intrazellulärer Signalkaskaden, die chemische Signale in elektrische Impulse umwandeln, die zur Verarbeitung an das Gehirn weitergeleitet werden. OR2T3-Inhibitoren wirken, indem sie die Fähigkeit des Rezeptors blockieren, Geruchsmoleküle zu binden, oder indem sie seine Fähigkeit zur Aktivierung nachgeschalteter Signale stören, wodurch die mit diesem Rezeptor verbundene Geruchsfunktion beeinträchtigt wird. Über ihre Rolle im Geruchssinn hinaus wurden Geruchsrezeptoren wie OR2T3 in nicht olfaktorischen Geweben identifiziert, wo sie zu verschiedenen zellulären Prozessen beitragen können, darunter Zellsignale, Stoffwechsel und Geweberegulierung. Hemmstoffe von OR2T3 sind wertvolle Forschungswerkzeuge für die Untersuchung der umfassenderen biologischen Funktionen von Geruchsrezeptoren außerhalb des sensorischen Systems. Durch die Hemmung von OR2T3 können Forscher seine potenziellen Funktionen in nicht-sensorischen Geweben untersuchen und erforschen, wie dieser Rezeptor die zelluläre Kommunikation und intrazelluläre Signalnetzwerke beeinflusst. Diese Hemmung ermöglicht ein tieferes Verständnis der multifunktionalen Natur von Geruchsrezeptoren und ihrer Beteiligung an verschiedenen physiologischen Prozessen. Die Erforschung von OR2T3-Inhibitoren trägt dazu bei, die komplexen Rollen dieser Rezeptoren sowohl in ihren primären Geruchsfunktionen als auch in ihrem Beitrag zur umfassenderen zellulären Dynamik zu klären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
Cromolyn-Dinatriumsalz hemmt die Freisetzung von Mediatoren aus Mastzellen, die am olfaktorischen Signalweg beteiligt sind. Durch die Verhinderung der Freisetzung von Mediatoren wird indirekt die Aktivierung des Geruchsrezeptors 2T3 gehemmt, indem die Gesamteffizienz der Signaltransduktion in den Geruchswegen verringert wird. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem, ein Kalziumkanalblocker, hemmt den Kalziumeinstrom in Zellen. Da Kalziumionen eine entscheidende Rolle bei der Signalübertragung für Geruchsrezeptoren, einschließlich des Geruchsrezeptors 2T3, spielen, kann Diltiazem die Funktion des Geruchsrezeptors 2T3 indirekt hemmen, indem es kalziumabhängige Signalprozesse einschränkt. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Quinidin blockiert Kaliumkanäle, die für die Repolarisierung der Zellmembran nach einer Depolarisierung unerlässlich sind. Diese Blockade kann indirekt den Geruchsrezeptor 2T3 hemmen, indem sie die elektrischen Signale unterbricht, die zur Aktivierung des Rezeptors und zur Signalausbreitung in den olfaktorischen sensorischen Neuronen beitragen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil hemmt spannungsgesteuerte Calciumkanäle und reduziert so den Calciumeinstrom. Diese Wirkung hemmt indirekt den Geruchsrezeptor 2T3, indem sie die intrazelluläre Calciumkonzentration senkt, die für die Aktivierung und Signalübertragung vieler Geruchsrezeptoren erforderlich ist. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Ibuprofen hemmt Cyclooxygenase-Enzyme, was zu einer verminderten Prostaglandin-Synthese führt. Prostaglandine können die Funktion des Geruchsrezeptors modulieren; daher hemmt Ibuprofen indirekt den Geruchsrezeptor 2T3, indem es die Prostaglandin-Spiegel senkt, die die Empfindlichkeit oder Signalübertragung des Rezeptors erhöhen könnten. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol hemmt die H+/K+-ATPase in den Parietalzellen des Magens, und obwohl seine primäre Wirkung nicht mit dem Geruchssinn zusammenhängt, könnte die systemische Verringerung der Säuresekretion und mögliche Veränderungen in pH-sensitiven Signalwegen indirekt die Funktion des Geruchsrezeptors 2T3 hemmen, indem sie die pH-abhängige Aktivierung des Rezeptors beeinflusst. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain blockiert spannungsabhängige Natriumkanäle und hemmt dadurch Aktionspotenziale. Durch die Blockade dieser Kanäle in olfaktorischen Neuronen kann Lidocain indirekt den olfaktorischen Rezeptor 2T3 hemmen, indem es die Signalübertragung vom Rezeptor über den olfaktorischen Pfad verhindert. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Amilorid hemmt Natriumkanäle und den Na+/H+-Austausch. Diese Hemmung kann das für die olfaktorische Signaltransduktion entscheidende Ionengleichgewicht verändern und dadurch indirekt die Funktion des olfaktorischen Rezeptors 2T3 hemmen, indem sie die für seine Aktivierung erforderliche elektrochemische Umgebung beeinflusst. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, hemmt den Einstrom von Kalzium durch L-Typ-Kanäle. Diese Wirkung kann indirekt den Geruchsrezeptor 2T3 hemmen, indem sie die Kalzium-vermittelten Signaltransduktionsmechanismen reduziert, die für die Aktivierung des Rezeptors und die Signalübertragung in Riechnervenzellen entscheidend sind. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol hemmt die Cytochrom-P450-Enzyme, die an der Steroidsynthese und dem Steroidstoffwechsel beteiligt sind. Durch die Veränderung der Steroidspiegel kann Ketoconazol den Geruchsrezeptor 2T3 indirekt hemmen, indem es Veränderungen in der zellulären Umgebung bewirkt, die sich auf die Signalwege der Rezeptoren auswirken, insbesondere auf diejenigen, die durch Steroide moduliert werden. | ||||||