Date published: 2025-10-10

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Cromolyn disodium salt (CAS 15826-37-6)

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Alternative Namen:
Cromoglycate; Cromoglycic acid
Anwendungen:
Cromolyn disodium salt ist eine Verbindung, die die Freisetzung von entzündungsfördernden Botenstoffen blockiert.
CAS Nummer:
15826-37-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
512.33
Summenformel:
C23H14O112Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cromolyn-Disodiumsalz blockiert die Freisetzung von proinflammatorischen Mediatoren, wie Histamin, Leukotriene und Zytokine, von Mastzellen. Es tut dies, indem es sich an die Calciumkanäle auf der Mastzellmembran bindet, was den Einfluss von Calciumionen verhindert, die für die Freisetzung von Histamin und anderen Mediatoren notwendig sind. Es wurde auch festgestellt, dass es die Expression von Adhäsionsmolekülen und Chemokinen reduziert, die an der Entzündungsreaktion beteiligt sind.


Cromolyn disodium salt (CAS 15826-37-6) Literaturhinweise

  1. Wirkung von Arzneimitteln auf die Cholesterin-Kristallisation in einem künstlichen Gallenmodell und Beziehung dieser Wirkung zur Arzneimittelbindung an Albumin.  |  Smídková, M., et al. 2003. Fundam Clin Pharmacol. 17: 331-9. PMID: 12803572
  2. Der G-Protein-gekoppelte Rezeptor 35 ist ein Ziel der Asthmamittel Cromolyn-Dinatrium und Nedocromil-Natrium.  |  Yang, Y., et al. 2010. Pharmacology. 86: 1-5. PMID: 20559017
  3. Identifizierung neuer artenselektiver Agonisten des G-Protein-gekoppelten Rezeptors GPR35, die die Rekrutierung von β-Arrestin-2 fördern und Gα13 aktivieren.  |  Jenkins, L., et al. 2010. Biochem J. 432: 451-9. PMID: 20919992
  4. GPR35 ist ein Ziel der Schleifendiuretika Bumetanid und Furosemid.  |  Yang, Y., et al. 2012. Pharmacology. 89: 13-7. PMID: 22236570
  5. Die entzündungshemmende Gallussäure und Wedelolacton sind G-Protein-gekoppelte Rezeptor-35-Agonisten.  |  Deng, H. and Fang, Y. 2012. Pharmacology. 89: 211-9. PMID: 22488351
  6. Mehrere Tyrosinmetaboliten sind GPR35-Agonisten.  |  Deng, H., et al. 2012. Sci Rep. 2: 373. PMID: 22523636
  7. Antagonisten von GPR35 weisen eine hohe Selektivität für orthologische Spezies und unterschiedliche Wirkungsweisen auf.  |  Jenkins, L., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 343: 683-95. PMID: 22967846
  8. Die antiallergischen Mastzellstabilisatoren Lodoxamid und Bufrolin sind die ersten hohen und äquipotenten Agonisten des GPR35 bei Mensch und Ratte.  |  MacKenzie, AE., et al. 2014. Mol Pharmacol. 85: 91-104. PMID: 24113750
  9. Anregung von Triplettzuständen von Hypericin in Wasser durch hydrotropes Cromolyn-Natriumsalz.  |  Keša, P., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 193: 185-191. PMID: 29241053
  10. Aloe-Emodin, ein natürlich vorkommendes Anthrachinon, ist ein hochwirksamer Mastzellenstabilisator durch Aktivierung des mitochondrialen Calcium-Uniporters.  |  Gao, Y., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 186: 114476. PMID: 33607072
  11. In-silico-Repurposing eines Novobiocin-Derivats für die Aktivität gegen das Latenz-assoziierte Mycobacterium tuberculosis-Drogentarget Nikotinat-Nukleotid-Adenylyltransferase (Rv2421c).  |  Cloete, R., et al. 2021. PLoS One. 16: e0259348. PMID: 34727137
  12. GPR35 bei Darmerkrankungen: Vom Risikogen zur Funktion.  |  Kaya, B., et al. 2021. Front Immunol. 12: 717392. PMID: 34790192
  13. Bestimmung der pKa-Konstanten von Hypericin in wässriger Lösung des antiallergischen Hydrotropikums Cromolyn Dinatriumsalz.  |  Keša, P., & Antalík, M. 2017. Chemical Physics Letters. 676: 112-117.

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