Adrenergische Rezeptor-Agonisten wie Isoproterenol steigern die Produktion von cAMP durch Stimulierung adrenerger Rezeptoren. Auch der Neurotransmitter 3-Hydroxytyramin kann über seine eigenen Rezeptoren die cAMP-Produktion erhöhen, was wiederum die Funktion des OR2C1-Rezeptors beeinflussen kann. In ähnlicher Weise interagiert Adenosin mit seinen Rezeptoren, um den cAMP-Spiegel zu erhöhen und damit indirekt die Aktivität des OR2C1-Rezeptors zu beeinflussen.
Die Aktivität von cAMP wird durch das Enzym Phosphodiesterase streng reguliert, das cAMP in seine inaktive Form abbaut. Phosphodiesterase-Hemmer wie Rolipram, Zaprinast, BAY 60-7550 und Vardenafil blockieren diesen Abbau, was zu anhaltenden cAMP-Spiegeln in der Zelle führt. Dieses anhaltende Signal kann die Signalübertragung durch GPCRs wie OR2C1 verstärken. Substanzen wie Choleratoxin und Pertussis-Toxin verändern die Funktion von G-Proteinen, was zu einem Anstieg von cAMP führt und GPCR-vermittelte Signalwege moduliert, einschließlich derer, an denen OR2C1 beteiligt ist. Glucagon wirkt über seinen verwandten GPCR, um einen Anstieg von cAMP auszulösen, der die Signaleigenschaften von Rezeptoren wie OR2C1 beeinflussen kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die GPCR-Signalübertragung einschließlich OR2C1 verstärken kann. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Dopamin ist zwar für seine Rolle als Neurotransmitter bekannt, kann aber auch die Aktivität von GPCRs, einschließlich OR2C1, beeinflussen, indem Dopaminrezeptoren den cAMP-Spiegel beeinflussen. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin kann über seine Rezeptoren das cAMP erhöhen, das indirekt OR2C1 aktivieren kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und somit die Signalübertragung durch OR2C1 verstärken kann. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Ein weiterer Phosphodiesterase-Hemmer, der den cAMP-Spiegel erhöht und damit möglicherweise die OR2C1-Aktivität steigert. | ||||||
Glucagon trifluoroacetic acid salt | 9007-92-5 (free base) | sc-495801 | 1 mg | $480.00 | ||
Hormon, das die GPCRs aktiviert, was zu einem Anstieg von cAMP führt und die Aktivität von OR2C1 modulieren kann. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Modifiziert die G-Protein-Signalübertragung, was möglicherweise den cAMP-Spiegel verändert und die OR2C1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Ein Phosphodiesterase-5-Inhibitor, der in einigen Zellen das cAMP erhöhen kann und dadurch möglicherweise die OR2C1-Signalübertragung beeinträchtigt. |