OR2AG1 Inhibitoren
Gängige OR2AG1 Inhibitors sind unter underem Cinnamic Aldehyde CAS 104-55-2, Capsaicin CAS 404-86-4, (±)-Menthol CAS 89-78-1, Chloroform CAS 67-66-3 und Lidocaine CAS 137-58-6.
OR2AG1-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen Teilen des olfaktorischen Signalwegs interagieren und so zu einer Hemmung von OR2AG1 führen. Phenylethylamin zum Beispiel konkurriert mit den natürlichen Liganden von OR2AG1 um die Bindung und hemmt so die funktionelle Aktivität des Rezeptors. Zimtaldehyd und Carvon wirken in ähnlicher Weise, indem sie an das aktive Zentrum des Rezeptors binden oder allosterische Veränderungen bewirken, die die Aktivierung von OR2AG1 verhindern. Capsaicin und Menthol hingegen beeinflussen indirekt die OR2AG1-Aktivität, indem sie die Umgebung des sensorischen Neurons modulieren, was zu einer Desensibilisierung des Rezeptors oder zu Veränderungen der Zellmembraneigenschaften führt, die sich auf die Funktionalität von OR2AG1 auswirken.
Andere Inhibitoren wie Chloroform und Lidocain üben ihre Wirkung aus, indem sie die Membrandynamik bzw. die Ionenkanalaktivität verändern, was zu einer reduzierten OR2AG1-Signaltransduktion führen kann. Verbindungen wie Chinin und Kupfersulfat könnten OR2AG1 durch kompetitive Hemmung oder durch direkte Bindung an den Rezeptor oder damit verbundene Signalmoleküle hemmen. Rutheniumrot und Verapamil zielen auf die kalziumabhängigen Prozesse ab, die für die OR2AG1-Signalausbreitung entscheidend sind, und behindern so die Reaktion des Rezeptors auf seine Agonisten. Schließlich wirkt sich Dihydro-β-erythroidin indirekt auf die OR2AG1-Signalübertragung aus, indem es die Freisetzung von Neurotransmittern in den Neuronen moduliert, in denen OR2AG1 exprimiert wird, was das komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen Neurotransmittersystemen und der Aktivität des Geruchsrezeptors verdeutlicht.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Zimtaldehyd interagiert mit Geruchsrezeptoren und hemmt nachweislich einige davon. Es kann OR2AG1 hemmen, indem es an dessen aktive Stelle bindet und den Rezeptor daran hindert, mit seinen spezifischen Agonisten zu interagieren. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin ist ein TRPV1-Agonist und kann sensorische Neuronen modulieren, was möglicherweise zu einem Rückgang der OR2AG1-Aktivität durch neuronale Desensibilisierung oder Internalisierung des Rezeptors führt. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Menthol ist dafür bekannt, dass es Ionenkanäle und G-Protein-gekoppelte Rezeptoren moduliert. Es könnte OR2AG1 indirekt hemmen, indem es die Lipidmembranumgebung oder die Rezeptorkonformation verändert. | ||||||
Chloroform | 67-66-3 | sc-239527A sc-239527 | 1 L 4 L | $110.00 $200.00 | 1 | |
Chloroform kann die Membranfluidität und die Proteinfunktionalität beeinträchtigen. Es kann OR2AG1 hemmen, indem es die Membranumgebung des Rezeptors stört, was zu einem Verlust der Rezeptoraktivität führt. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain verändert die Signaltransduktion in Neuronen durch die Blockierung von Natriumkanälen. Dies kann zu einer verminderten OR2AG1-Signalübertragung führen, indem die Ausbreitung von Aktionspotenzialen in Riechneuronen verhindert wird. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Chinin ist ein Bitterstoff, der mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren interagiert. Es kann OR2AG1 hemmen, indem es mit seinen Agonisten konkurriert oder die G-Protein-Signalwege verändert. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Kupferionen können an Rezeptorproteine binden und deren Funktion hemmen. Kupfersulfat kann OR2AG1 durch direkte Wechselwirkung mit dem Rezeptor oder seinen Signalpartnern hemmen. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass Rutheniumrot mit verschiedenen Ionenkanälen interagiert. Es könnte OR2AG1 hemmen, indem es die Kalziumhomöostase verändert, die für die GPCR-Signalübertragung entscheidend ist. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der die kalziumabhängige Signalübertragung reduzieren kann. Verringertes intrazelluläres Kalzium kann die OR2AG1-Aktivität hemmen, indem es die G-Protein-Aktivierung minimiert. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
Carvon interagiert mit Geruchsrezeptoren und kann OR2AG1 durch sterische Hinderung oder allosterische Modulation hemmen und die Aktivierung durch seine Liganden verhindern. | ||||||