Date published: 2025-9-12

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(+)-Carvone (CAS 2244-16-8)

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Alternative Namen:
(S)-(+)-Carvone
Anwendungen:
(+)-Carvone ist ein Terpenstandard für die Gaschromatographie
CAS Nummer:
2244-16-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
150.22
Summenformel:
C10H14O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(+)-Carvone ist eine natürliche Verbindung, die aus den ätherischen Ölen von Pflanzen extrahiert wird. Als zyklischer Monoterpen-Keton dient es als Geschmacks- und Duftkomponente in der Lebensmittel- und Kosmetikindustrie sowie als Insektenschutzmittel. In vitro-Untersuchungen haben ergeben, dass (+)-Carvone auf zelluläre Prozesse wie Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose untersucht wurde. Obwohl die genaue Wirkungsweise von (+)-Carvone noch nicht vollständig verstanden ist, deuten vorhandene Beweise darauf hin, dass es als Inhibitor der Cyclooxygenase-2 (COX-2) wirkt. Darüber hinaus wird angenommen, dass es als Inhibitor der Acetylcholinesterase wirkt, einem Enzym, das an der Abbau von Acetylcholin beteiligt ist.


(+)-Carvone (CAS 2244-16-8) Literaturhinweise

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  2. Erkennung und Unterscheidung von Carvon-Enantiomeren bei Ratten mit Läsionen des Riechkolbens.  |  Slotnick, B. and Bisulco, S. 2003. Neuroscience. 121: 451-7. PMID: 14522003
  3. Einfluss der Chiralität von (R)-(-)- und (S)-(+)-Carvon auf das zentrale Nervensystem: eine vergleichende Studie.  |  de Sousa, DP., et al. 2007. Chirality. 19: 264-8. PMID: 17299731
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  10. Biotransformation von (+)-Carvon und (-)-Carvon durch die Larven des Gemeinen Schnittwurms Spodoptera litura.  |  Marumoto, S., et al. 2018. J Oleo Sci. 67: 1253-1257. PMID: 30210079
  11. Auswirkungen von (S)-Carvon und Gibberellin auf die Zuckerakkumulation in Kartoffeln während der Lagerung bei niedrigen Temperaturen.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30487439
  12. Nanotechnisch hergestellte Sorbentien zur Erhöhung der Persistenz der Allelochemikalie Carvon in der Rhizosphäre.  |  Gámiz, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 589-596. PMID: 30562019
  13. Die Aufklärung des Mechanismus, der den entzündungshemmenden Eigenschaften von (S)-(+)-Carvon zugrunde liegt, identifiziert eine neue Klasse von Sirtuin-1-Aktivatoren in einer Murin-Makrophagen-Zelllinie.  |  Sousa, C., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34356841
  14. Verwendung von (+)-Carvon als Zugang zu neuen Derivaten von (+)-ent-Cannabidiol: die ersten asymmetrischen Synthesen von (+)-ent-CBDP und (+)-ent-CBDV.  |  Golliher, AE., et al. 2021. Tetrahedron Lett. 67: PMID: 34658452
  15. Synthese von Loganetin aus S-(+)-Carvon im Gram-Maßstab.  |  Zhuang, X., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5844-5851. PMID: 37026980

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(+)-Carvone, 5 ml

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(+)-Carvone, 25 ml

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25 ml
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