OR13C5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell für den OR13C5-Rezeptor entwickelt wurden, der Teil der Geruchsrezeptorfamilie innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie ist. Während Geruchsrezeptoren wie OR13C5 in erster Linie mit der Erkennung von Geruchsmolekülen in Verbindung gebracht werden und den Geruchssinn ermöglichen, werden sie auch in verschiedenen nicht-olfaktorischen Geweben exprimiert, was darauf hindeutet, dass sie möglicherweise zusätzliche Rollen in verschiedenen biologischen Prozessen spielen. OR13C5-Inhibitoren binden an diesen Rezeptor und blockieren oder modulieren seine Interaktion mit natürlichen Liganden. Diese Hemmung kann zu Veränderungen in den Signalwegen des Rezeptors führen, die sich möglicherweise auf eine Reihe physiologischer Funktionen auswirken. Die Untersuchung von OR13C5-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der umfassenderen biologischen Rolle dieses Rezeptors, insbesondere in Geweben, in denen seine Funktion noch nicht ausreichend erforscht ist. Die chemischen Eigenschaften von OR13C5-Inhibitoren können erheblich variieren, wobei verschiedene Verbindungen unterschiedliche Wirkmechanismen und Spezifitätsgrade aufweisen. Einige OR13C5-Inhibitoren wirken als kompetitive Antagonisten, die direkt an das aktive Zentrum des Rezeptors binden und verhindern, dass natürliche Liganden die Signaltransduktion einleiten. Diese direkte Konkurrenz blockiert effektiv die normale Funktion des Rezeptors. Andere Inhibitoren können allosterisch wirken, indem sie an Stellen des Rezeptors binden, die sich vom aktiven Zentrum unterscheiden, und Konformationsänderungen induzieren, die entweder seine Aktivität verringern oder sein Signalverhalten verändern. Die Entwicklung von OR13C5-Inhibitoren umfasst in der Regel fortgeschrittene Strukturstudien, bei denen Techniken wie Röntgenkristallographie, Kryoelektronenmikroskopie und molekulare Modellierung eingesetzt werden, um kritische Bindungsstellen auf dem Rezeptor zu identifizieren und die Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und OR13C5 zu optimieren. Die Forscher streben die Entwicklung von Inhibitoren an, die hochselektiv für OR13C5 sind, um sicherzustellen, dass diese Verbindungen speziell auf diesen Rezeptor abzielen, ohne andere GPCRs oder nicht verwandte Proteine zu beeinflussen. Durch die Untersuchung von OR13C5-Inhibitoren können Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über die Rolle des Rezeptors in verschiedenen biologischen Systemen gewinnen und erforschen, wie seine Modulation spezifische zelluläre Prozesse beeinflussen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Unterbricht den Proteinverkehr und kann verhindern, dass OR13C5 die Zelloberfläche erreicht. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Inhibitor, kann in die Signaltransduktionswege eingreifen, an denen OR13C5 beteiligt ist. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Blockiert Ionenkanäle, kann die Signaltransduktion im Zusammenhang mit der OR13C5-Signalgebung beeinträchtigen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Verändert den endosomalen pH-Wert, kann die OR13C5-Signalübertragung durch Hemmung des Recyclings oder Abbaus stören. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase, kann den cAMP-Spiegel dysregulieren und damit indirekt die OR13C5-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C und kann den OR13C5-Signalweg durch Veränderung der Proteinphosphorylierungszustände modulieren. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Hemmt Gi/o-Proteine, kann den OR13C5-Signalweg unterbrechen, indem es die Signalisierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren verhindert. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist, kann den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von OR13C5 hemmen. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Proteinkinase-A-Inhibitor, kann die nachgeschaltete Signalübertragung von OR13C5 verändern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Pi3k-Inhibitor, kann die intrazellulären Signalwege verändern, die die Funktion von OR13C5 beeinflussen. | ||||||