Date published: 2025-9-11

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Olr772 Inhibitoren

Gängige Olr772 Inhibitors sind unter underem Lapatinib CAS 231277-92-2, Nilotinib CAS 641571-10-0, Pazopanib CAS 444731-52-6, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Dasatinib CAS 302962-49-8.

Olr772-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit dem Olr772-Rezeptor, einer Art Geruchsrezeptorprotein, interagieren. Olr772 ist wie andere Geruchsrezeptoren ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der im Riechepithel vorkommt und dort eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den Olr772-Rezeptor binden und so verhindern, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Die Bindung dieser Inhibitoren an Olr772 kann durch verschiedene molekulare Wechselwirkungen charakterisiert werden, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte. Die strukturelle Spezifität dieser Inhibitoren beinhaltet oft komplizierte Designs, die auf der dreidimensionalen Konformation des Rezeptors basieren und eine hohe Affinität und Selektivität gewährleisten. Aus chemischer Sicht sind Olr772-Inhibitoren in ihrer Struktur vielfältig und umfassen verschiedene chemische Gerüste. Diese Gerüste können heterocyclische Verbindungen, Peptidomimetika und kleine organische Moleküle umfassen. Moderne Verfahren der computergestützten Chemie, wie z. B. molekulare Docking- und Dynamiksimulationen, werden häufig eingesetzt, um die Bindungsaffinitäten vorherzusagen und die Wechselwirkungen dieser Inhibitoren mit dem Olr772-Rezeptor zu optimieren. Darüber hinaus umfasst die Synthese von Olr772-Inhibitoren häufig komplexe organische Reaktionen, einschließlich mehrstufiger Synthesen und der Verwendung von Schutzgruppen, um die gewünschte molekulare Architektur zu erreichen. Die Charakterisierung dieser Inhibitoren erfolgt in der Regel mithilfe spektroskopischer Methoden wie NMR und Massenspektrometrie sowie Röntgenkristallographie, um ihre genauen strukturellen Details zu ermitteln. Die Untersuchung von Olr772-Inhibitoren erstreckt sich auf verschiedene Bereiche der Chemie und Molekularbiologie und bietet Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der olfaktorischen Signalübertragung und der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktors beeinflusst.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

BCR-ABL-Kinase-Hemmer, könnte Signalwege beeinflussen, die mit Leukämie in Verbindung stehen.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

VEGF-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise die Angiogenese und Zellmigration beeinflusst.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusregulierungswege beeinflussen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise die Signalübertragung für Zellwachstum und Überleben beeinflusst.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors beeinflusst.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Aromataseinhibitor, könnte die Östrogenproduktion und die damit verbundene Signalübertragung beeinflussen.