Olr772-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit dem Olr772-Rezeptor, einer Art Geruchsrezeptorprotein, interagieren. Olr772 ist wie andere Geruchsrezeptoren ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der im Riechepithel vorkommt und dort eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den Olr772-Rezeptor binden und so verhindern, dass der Rezeptor mit seinen natürlichen Liganden interagiert. Die Bindung dieser Inhibitoren an Olr772 kann durch verschiedene molekulare Wechselwirkungen charakterisiert werden, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte. Die strukturelle Spezifität dieser Inhibitoren beinhaltet oft komplizierte Designs, die auf der dreidimensionalen Konformation des Rezeptors basieren und eine hohe Affinität und Selektivität gewährleisten. Aus chemischer Sicht sind Olr772-Inhibitoren in ihrer Struktur vielfältig und umfassen verschiedene chemische Gerüste. Diese Gerüste können heterocyclische Verbindungen, Peptidomimetika und kleine organische Moleküle umfassen. Moderne Verfahren der computergestützten Chemie, wie z. B. molekulare Docking- und Dynamiksimulationen, werden häufig eingesetzt, um die Bindungsaffinitäten vorherzusagen und die Wechselwirkungen dieser Inhibitoren mit dem Olr772-Rezeptor zu optimieren. Darüber hinaus umfasst die Synthese von Olr772-Inhibitoren häufig komplexe organische Reaktionen, einschließlich mehrstufiger Synthesen und der Verwendung von Schutzgruppen, um die gewünschte molekulare Architektur zu erreichen. Die Charakterisierung dieser Inhibitoren erfolgt in der Regel mithilfe spektroskopischer Methoden wie NMR und Massenspektrometrie sowie Röntgenkristallographie, um ihre genauen strukturellen Details zu ermitteln. Die Untersuchung von Olr772-Inhibitoren erstreckt sich auf verschiedene Bereiche der Chemie und Molekularbiologie und bietet Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der olfaktorischen Signalübertragung und der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktors beeinflusst. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL-Kinase-Hemmer, könnte Signalwege beeinflussen, die mit Leukämie in Verbindung stehen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
VEGF-Rezeptor-Inhibitor, der möglicherweise die Angiogenese und Zellmigration beeinflusst. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusregulierungswege beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise die Signalübertragung für Zellwachstum und Überleben beeinflusst. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors beeinflusst. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK-Inhibitor, könnte den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Aromataseinhibitor, könnte die Östrogenproduktion und die damit verbundene Signalübertragung beeinflussen. |