Date published: 2025-12-21

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Olr375 Inhibitoren

Gängige Olr375 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 und Everolimus CAS 159351-69-6.

Olr375-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse von Verbindungen dar, die mit dem Geruchsrezeptor Olr375 interagieren, einem Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). Diese Rezeptoren sind Teil eines riesigen Netzwerks, das an der Erkennung flüchtiger Moleküle beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei der sensorischen Wahrnehmung von Gerüchen spielt. Olr375 ist wie andere Geruchsrezeptoren in die Membran von olfaktorischen sensorischen Neuronen eingebettet, wo es bei der Bindung an spezifische Liganden eine Signalkaskade auslöst. Inhibitoren, die auf die Olr375-Funktion abzielen, stören die Fähigkeit des Rezeptors, seine nativen Liganden zu binden, oder verhindern die nachgeschalteten Signalmechanismen, die auf die Liganden-Rezeptor-Interaktion folgen. Die Hemmung von Olr375 kann durch verschiedene Mechanismen erreicht werden, wie z. B. durch kompetitive Hemmung, bei der der Inhibitor mit dem natürlichen Liganden um die aktive Bindungsstelle konkurriert, oder durch allosterische Hemmung, bei der der Inhibitor an eine andere Stelle auf dem Rezeptor bindet und eine Konformationsänderung induziert, die die Aktivität des Rezeptors reduziert. Die Untersuchung von Olr375-Inhibitoren ist von großem Interesse, da sie das Potenzial haben, spezifische Geruchsbahnen zu modulieren und so Einblicke in die grundlegenden Prozesse der Geruchswahrnehmung und Signaltransduktion zu geben. Durch die Untersuchung der strukturellen Merkmale von Olr375 und seinen Inhibitoren können Forscher ein tieferes Verständnis der molekularen Wechselwirkungen gewinnen, die die Rezeptoraktivität steuern. Dazu gehört die Identifizierung der wichtigsten Aminosäurereste, die an der Ligandenbindung beteiligt sind, die Konformationsdynamik des Rezeptors in seinem aktiven und inaktiven Zustand und die Auswirkungen der Inhibitorbindung auf diese strukturellen Zustände. Darüber hinaus trägt die Erforschung von Olr375-Inhibitoren zu den umfassenderen Bemühungen bei, die Struktur-Funktions-Beziehungen innerhalb der GPCR-Superfamilie aufzuklären, da Geruchsrezeptoren viele Gemeinsamkeiten mit anderen GPCRs aufweisen, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Das Verständnis dieser Zusammenhänge ist für die Erweiterung unseres Wissens über die Rezeptorbiologie und die molekularen Mechanismen, die der Sinneswahrnehmung zugrunde liegen, von entscheidender Bedeutung.

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Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Es zielt auf mehrere Kinasen ab und kann so die Signalwege für Tumorwachstum und Angiogenese verändern.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der möglicherweise die Signalübertragung bei verschiedenen Krebsarten verändert.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

HDAC-Inhibitor, beeinflusst potenziell die Genexpression und die Acetylierung von Proteinen.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

EGFR-Inhibitor, unterbricht möglicherweise die Signalübertragung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

mTOR-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise das Zellwachstum, die Zellproliferation und die Überlebensmechanismen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der möglicherweise die Signalübertragung bei Brustkrebs beeinflusst.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Multi-Kinase-Inhibitor, beeinflusst möglicherweise die Angiogenese und das Tumorwachstum.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Irreversibler EGFR-Inhibitor, der potenziell die Zellsignalübertragung bei Lungenkrebs beeinflusst.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Wirkt auf mehrere Kinasen und beeinflusst möglicherweise das Wachstum und die Angiogenese bei Darmkrebs.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

EGFR-Inhibitor, der speziell auf die T790M-Mutation bei Lungenkrebs abzielt.