Olfr769 ist ein Geruchsrezeptor, der zu der umfangreichen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) im Geruchssystem von Mus musculus (Hausmaus) gehört. Wie auch andere Geruchsrezeptoren spielt Olfr769 eine zentrale Rolle bei der Erkennung und Weiterleitung von Geruchsmolekülen, einem für den Geruchssinn grundlegenden Prozess. Der Rezeptor arbeitet im Rahmen eines komplexen Signalmechanismus, der nach der Bindung an bestimmte Geruchsstoffe eine neuronale Reaktion auslöst. Diese Reaktion wird durch die Aktivierung von G-Proteinen vermittelt, die ihrerseits verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden auslösen. Die Struktur von Olfr769, die durch sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet ist, ist ein Markenzeichen von GPCRs und erleichtert seine Interaktion mit Geruchsmolekülen sowie die nachfolgenden Signaltransduktionsprozesse.
Die Modulation oder Hemmung der Funktion von Olfr769 kann angesichts der Komplexität der GPCR-Signalnetzwerke über indirekte Wege erfolgen. Die aufgeführten chemischen Inhibitoren, in erster Linie Kalziumkanalblocker, stellen einen strategischen Ansatz dar, um die Aktivität von Olfr769 indirekt zu beeinflussen. Kalziumionen spielen eine entscheidende Rolle bei zahlreichen zellulären Prozessen, einschließlich derer, die an der GPCR-Signalübertragung beteiligt sind. Indem sie den Kalziumeinstrom und den intrazellulären Kalziumspiegel verändern, können diese Inhibitoren die Gesamtdynamik der GPCR-Signalübertragung beeinflussen. Dies schließt potenzielle Veränderungen bei der Aktivierung von G-Proteinen und intrazellulären Signalkaskaden ein, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von Geruchsrezeptoren entscheidend sind. Die indirekte Beeinflussung von Olfr769 durch diese Wege verdeutlicht die Verflechtung der zellulären Signalmechanismen. Sie unterstreicht das Potenzial für gezielte Eingriffe in die Sinneswahrnehmung, indem die breiteren Signalnetzwerke, in denen diese Rezeptoren arbeiten, genutzt werden. Das Verständnis und die gezielte Beeinflussung der zusätzlichen Signalwege und Moleküle, die die Funktion von GPCRs beeinflussen, können somit Einblicke in die Modulation von Geruchsrezeptoren wie Olfr769 geben und Wege zur Erforschung der Komplexität der Sinneswahrnehmung und der damit verbundenen zellulären Prozesse eröffnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Diltiazem ist ein Kalziumkanalblocker, der den Kalziumeinstrom moduliert. Durch die Veränderung der intrazellulären Kalziumspiegel beeinflusst er indirekt die GPCR-Signalübertragung und kann möglicherweise die Aktivitäten der Geruchsrezeptoren durch Veränderungen der G-Protein-Aktivierung beeinflussen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, reguliert kalziumabhängige Prozesse. Seine Wirkung kann indirekt GPCR-vermittelte Signalwege modulieren, einschließlich der von Geruchsrezeptoren, indem es intrazelluläre Signalkaskaden beeinflusst. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Kalziumkanalblocker mit gefäßerweiternder Wirkung. Es kann indirekt die GPCR-Funktion beeinflussen, einschließlich der Geruchsrezeptoren, indem es die für die GPCR-Aktivierung wesentlichen kalziumabhängigen Signalmechanismen verändert. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Amlodipin, ein Kalziumkanalblocker, beeinflusst den Tonus der glatten Gefäßmuskulatur. Sein Einfluss auf Kalzium-Signalwege kann indirekt die Aktivität von GPCRs, einschließlich Geruchsrezeptoren, modulieren. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
Isradipin ist ein Kalziumkanalantagonist, der den Gefäßtonus beeinflusst. Durch die Modulation der kalziumabhängigen Signalübertragung kann es indirekt die GPCR-Aktivitäten beeinflussen und sich möglicherweise auf die Funktion der Geruchsrezeptoren auswirken. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Felodipin, ein Kalziumkanalblocker, wird zur Senkung des Blutdrucks eingesetzt. Seine Wirkung auf die Kalziumsignalisierung kann indirekt GPCR-vermittelte Prozesse beeinflussen und die Aktivität von Geruchsrezeptoren beeinflussen. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Nicardipin ist ein Kalziumkanalblocker mit gefäßerweiternden Eigenschaften. Seine Modulation der Kalzium-Signalwege kann indirekt die Funktion von GPCR beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von Geruchsrezeptoren beeinflussen. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
Lacidipin, ein Kalziumkanal-Antagonist, beeinflusst den Tonus der glatten Gefäßmuskulatur. Seine Modulation der Kalziumsignale kann sich indirekt auf die GPCR-Funktion auswirken und möglicherweise die Aktivität der Geruchsrezeptoren beeinflussen. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Nitrendipin, ein Kalziumkanalblocker, wird zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Sein Einfluss auf Kalzium-Signalwege kann sich indirekt auf die Funktion von GPCRs, einschließlich Geruchsrezeptoren, auswirken. | ||||||