Or6c8, auch bekannt als Olfr767, ist ein Geruchsrezeptor (OR) in Mus musculus. Er gehört zu der großen und vielfältigen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), die eine zentrale Rolle bei der Wahrnehmung von Gerüchen spielen. Diese Rezeptoren zeichnen sich durch ihre 7-Transmembrandomänenstruktur aus, ein Merkmal, das sie mit vielen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren gemeinsam haben. Im Zusammenhang mit dem Geruchssinn sind diese Rezeptoren dafür verantwortlich, Geruchsmoleküle in der Nasenhöhle zu erkennen und eine Kaskade neuronaler Reaktionen auszulösen, die in der Wahrnehmung eines Geruchs gipfeln. Der Prozess beginnt, wenn ein Geruchsmolekül an ein OR wie Olfr767 bindet und eine Konformationsänderung im Rezeptor verursacht. Diese Veränderung aktiviert ein assoziiertes G-Protein, das wiederum eine Reihe von intrazellulären Ereignissen auslöst, die zu einer neuronalen Reaktion führen. Das Geruchssystem, insbesondere bei Organismen wie der Maus, ist hoch entwickelt und in der Lage, eine Vielzahl von Geruchsstoffen zu erkennen, wobei jeder Rezeptor auf spezifische Moleküle reagiert.
Die Hemmung von Olfr767 stellt, wie bei anderen ORs, eine große Herausforderung dar. Direkte Inhibitoren für diese Rezeptoren sind aufgrund der Spezifität und der großen Vielfalt innerhalb der OR-Familie in der Regel nicht bekannt. Daher werden zur Hemmung oft indirekte Methoden eingesetzt, die sich auf verwandte Signalwege oder Prozesse innerhalb der Geruchssignalkaskade konzentrieren. Da die ORs eine Untergruppe der GPCRs sind, können Substanzen, die die GPCR-Aktivität oder nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die Funktion von Olfr767 beeinträchtigen. So könnten beispielsweise Betablocker, die für ihre Rolle bei der Hemmung von beta-adrenergen Rezeptoren bekannt sind, indirekt die GPCR-Signalwege modulieren. Diese Modulation könnte den Signaltransduktionsprozess von GPCRs, einschließlich Geruchsrezeptoren wie Olfr767, beeinflussen. Die genauen Mechanismen und Wirkungen dieser Verbindungen auf spezifische Geruchsrezeptoren sind jedoch nicht direkt bekannt. Das Potenzial dieser Verbindungen, Olfr767 zu beeinflussen, beruht auf ihren bekannten Wirkungen auf breitere GPCR-Signalwege und nicht auf direkten Beweisen für eine Interaktion mit spezifischen ORs. Die Komplexität der GPCR-Signalübertragung und die einzigartige Spezifität jedes OR bedeuten, dass die indirekten Wirkungen dieser Verbindungen abgeleitet und nicht endgültig nachgewiesen sind. Während diese Verbindungen also potenzielle Wege zur Beeinflussung der Olfr767-Aktivität bieten, ist ihre genaue Auswirkung auf diesen Rezeptor und das olfaktorische System insgesamt ein Bereich für weitere Forschung und Erkundung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver Beta-adrenerger Rezeptorantagonist. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren könnte es indirekt die GPCR-Signalwege modulieren und möglicherweise die Signaltransduktion von GPCRs, einschließlich Olfr767, in Riechnervenzellen verändern. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Carvedilol dient als nicht selektiver Betablocker mit Alpha-1-blockierender Aktivität. Dies kann die GPCR-Signalübertragung beeinflussen und indirekt den Transduktionsprozess von GPCRs wie Olfr767 durch Veränderung der adrenergen Rezeptoraktivität beeinflussen. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
Yohimbin ist ein Alpha-2-adrenerger Rezeptorantagonist. Es kann adrenerge Signalwege modifizieren, was sich möglicherweise auf die GPCR-Funktion auswirkt und indirekt die Effizienz von Geruchsrezeptoren wie Olfr767 beeinflusst. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
Labetalol kombiniert Alpha- und Beta-adrenerge Blockeraktivitäten. Diese breite Modulation der adrenergen Signalübertragung könnte indirekt die GPCR-Signalwege beeinflussen und möglicherweise Geruchsrezeptoren wie Olfr767 beeinflussen. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
Timolol ist ein beta-adrenerger Rezeptorantagonist, der sich indirekt auf die GPCR-Signalwege auswirken könnte, wodurch die Signaltransduktion von Geruchsrezeptoren wie Olfr767 beeinflusst werden könnte. | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
Als nicht-selektiver beta-adrenerger Rezeptor-Antagonist kann Nadolol indirekt die GPCR-Signalwege modulieren und so möglicherweise die Funktion von GPCRs wie Geruchsrezeptoren beeinflussen. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
Sotalol ist ein Betablocker, der sich indirekt auf die GPCR-Signalübertragung auswirken kann und möglicherweise den Transduktionsprozess in GPCRs wie Geruchsrezeptoren beeinflusst. | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
Der nicht-selektive beta-adrenerge Antagonismus von Pindolol könnte indirekt die GPCR-Signalwege modulieren und damit möglicherweise die Funktionen der Geruchsrezeptoren beeinflussen. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Metoprolol blockiert selektiv die adrenergen Beta-1-Rezeptoren, was sich indirekt auf die GPCR-Signalmechanismen auswirken könnte, indem es die Aktivität der Geruchsrezeptoren beeinflusst. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
Der selektive Beta-1-Adrenorezeptor-Antagonismus von Esmolol kann indirekt die GPCR-Signalwege modulieren und so möglicherweise die Funktion der Geruchsrezeptoren beeinflussen. |