Olfr690 Inhibitoren

Gängige Olfr690 Inhibitors sind unter underem Propranolol CAS 525-66-6, (RS)-Atenolol CAS 29122-68-7, Metoprolol Tartrate CAS 56392-17-7, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Verapamil CAS 52-53-9.

Olfr690, das vom Or52b1-Gen kodiert wird, ist ein Geruchsrezeptor in Mus musculus und gehört zur Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). Diese Rezeptoren sind für den Geruchssinn von entscheidender Bedeutung, da sie Geruchsmoleküle im Nasenepithel erkennen und neuronale Reaktionen auslösen, die zur Geruchswahrnehmung führen. Geruchsrezeptoren wie Olfr690 haben eine 7-Transmembrandomänen-Struktur, die vielen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren gemeinsam ist. Sie sind für die Erkennung und G-Protein-vermittelte Weiterleitung von Geruchssignalen verantwortlich. Die Aktivierung dieser Rezeptoren durch spezifische Geruchsstoffe löst verschiedene intrazelluläre Ereignisse aus, die häufig mit der Modulation von Botenstoffen wie zyklischem AMP (cAMP) einhergehen.

Angesichts der Komplexität der GPCR-Signalwege und des Mangels an gut charakterisierten direkten Hemmstoffen liegt der Schwerpunkt auf potenziellen indirekten Hemmstoffen, die verwandte Signalwege oder zelluläre Prozesse modulieren. Beta-Adrenorezeptor-Antagonisten wie Propranolol, Atenolol und Metoprolol senken den zellulären cAMP-Spiegel, eine entscheidende Komponente der GPCR-Signalübertragung. Diese Verringerung des cAMP-Spiegels kann sich indirekt auf die Signalwege von GPCRs auswirken und möglicherweise die Funktion von Geruchsrezeptoren wie Olfr690 verändern. Kalziumkanalblocker wie Nifedipin und Verapamil verändern den intrazellulären Kalziumspiegel, einen weiteren Schlüsselfaktor der GPCR-Signalübertragung. Diese Veränderungen in der Kalziumdynamik können indirekt die Funktion von GPCRs, einschließlich Riechrezeptoren, beeinflussen.