Olfr690 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr690 includono, a titolo esemplificativo, Propranololo CAS 525-66-6, (RS)-Atenololo CAS 29122-68-7, Metoprololo Tartrato CAS 56392-17-7, Nifedipina CAS 21829-25-4 e Verapamil CAS 52-53-9.

Olfr690, codificato dal gene Or52b1, è un recettore olfattivo nel Mus musculus e un membro della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono fondamentali per l'olfatto, in quanto rilevano le molecole odoranti nell'epitelio nasale e avviano le risposte neuronali che portano alla percezione olfattiva. I recettori olfattivi come Olfr690 condividono una struttura a 7 domini transmembrana, comune a molti recettori di neurotrasmettitori e ormoni. Sono responsabili del riconoscimento e della trasduzione mediata da proteine G dei segnali odorosi. L'attivazione di questi recettori da parte di odoranti specifici innesca vari eventi intracellulari, che spesso comportano la modulazione di secondi messaggeri come l'AMP ciclico (cAMP).

Data la complessità delle vie di segnalazione dei GPCR e la mancanza di inibitori diretti ben caratterizzati, l'attenzione è rivolta a potenziali inibitori indiretti che modulano vie di segnalazione o processi cellulari correlati. Gli antagonisti dei recettori beta-adrenergici, come il propranololo, l'atenololo e il metoprololo, riducono i livelli cellulari di cAMP, un componente critico della segnalazione dei GPCR. Questa riduzione del cAMP può influire indirettamente sulle vie di segnalazione dei GPCR, alterando potenzialmente la funzione dei recettori olfattivi come Olfr690. I bloccanti dei canali del calcio, come la nifedipina e il verapamil, alterano i livelli di calcio intracellulare, un altro fattore chiave nella segnalazione dei GPCR. Questi cambiamenti nella dinamica del calcio possono influenzare indirettamente la funzione dei GPCR, compresi i recettori olfattivi.