OGFRL1-Aktivatoren sind eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von OGFRL1 über eine Vielzahl von Signalwegen verstärken, die jeweils mit den biochemischen Prozessen interagieren, an denen OGFRL1 direkt beteiligt ist. Epinephrin und Isoproterenol, die mit adrenergen Rezeptoren interagieren, und Forskolin, das die Adenylatzyklase direkt stimuliert, erhöhen alle den intrazellulären cAMP-Spiegel. Dieser Anstieg des cAMP-Spiegels aktiviert die PKA, von der bekannt ist, dass sie Proteine innerhalb des OGFRL1-Signalnetzwerks phosphoryliert und damit deren Aktivität verstärkt. In ähnlicher Weise verlängert IBMX die Dauer der PKA-Aktivierung, indem es den Abbau von cAMP hemmt, was zu einer verlängerten Verstärkung der OGFRL1-Aktivität führt. Die Aktivierung von PKC durch PMA stellt einen weiteren Mechanismus dar, der Proteine, die für die Funktion von OGFRL1 wesentlich sind, direkt phosphoryliert. L-Arginin und Sildenafil aktivieren durch ihren Beitrag zur Erhöhung des Stickoxid- bzw. cGMP-Spiegels die PKG, die dann möglicherweise andere Substrate phosphoryliert, die mit OGFRL1 interagieren, und so dessen Aktivität verstärkt.
Die Aktivierung von OGFRL1 wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die die zelluläre Phosphatase- und Kinaseaktivität beeinflussen. Lithiumchlorid und Natriumfluorid wirken beide als Inhibitoren von Phosphatasen, wobei ersteres Proteine innerhalb des Wnt-Signalwegs stabilisiert, der sich mit der OGFRL1-Signalgebung überschneiden kann, und letzteres Dephosphorylierungsvorgänge verhindert, die andernfalls die OGFRL1-Aktivität verringern könnten. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, was zu einer Phosphorylierung von Substraten innerhalb des OGFRL1-Signalwegs führen könnte, während Roscovitin cyclinabhängige Kinasen hemmt, was möglicherweise zu einer Hochregulierung von Prozessen führt, die die OGFRL1-Aktivität verstärken. Okadainsäure, ein starker Inhibitor von Proteinphosphatasen, erhält den Phosphorylierungsstatus von Proteinen innerhalb der OGFRL1-Signalwege aufrecht und unterstützt damit die verstärkte OGFRL1-Aktivität.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an adrenerge Rezeptoren, die Signalwege stimulieren können, an denen OGFRL1 beteiligt ist. Wenn diese Rezeptoren aktiviert werden, lösen sie eine Kaskade aus, die zur Aktivierung der Adenylatcyclase führt, was wiederum zu erhöhten cAMP-Spiegeln und anschließend zur PKA-Aktivierung führt. PKA erhöht dann die OGFRL1-Aktivität durch Phosphorylierung von nachgeschalteten Effektoren im Signalweg. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatcyclase, was zu einer Erhöhung der cAMP-Produktion führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann Substrate phosphorylieren kann, die mit OGFRL1 interagieren, wodurch dessen funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein synthetisches Katecholamin, das beta-adrenerge Rezeptoren aktiviert, was zur Aktivierung der Adenylatcyclase und einer Erhöhung des cAMP führt. Diese Kaskade aktiviert PKA, die dann die Aktivität von OGFRL1 durch Phosphorylierung verwandter Proteine verstärken kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu deren Akkumulation führt. Die erhöhten cAMP-Spiegel können die Aktivität von PKA steigern, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von Zielen innerhalb des OGFRL1-Signalwegs führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein potenter Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die bestimmte Proteine, die Teil des OGFRL1-Signalnetzes sind, phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-Arginin dient als Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase, was zur Produktion von Stickstoffmonoxid (NO) führt. NO aktiviert die Guanylatcyclase und erhöht die cGMP-Spiegel, die dann PKG aktivieren können. Die PKG-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit OGFRL1 interagieren und dessen Funktion verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Phosphataseaktivität von GSK-3. Die Hemmung von GSK-3 kann zur Stabilisierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb des Wnt-Signalwegs führen, der sich mit den OGFRL1-Signalwegen überschneiden kann, wodurch die OGFRL1-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Natriumfluorid ist ein Inhibitor verschiedener Phosphatasen. Durch die Hemmung der Dephosphorylierung kann es zur Aktivierung von Proteinen führen, die mit dem OGFRL1-Signalweg interagieren und die Aktivität von OGFRL1 erhöhen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) aktivieren kann. Die Aktivierung von SAPKs kann zur Phosphorylierung von Substraten führen, die Teil des OGFRL1-Signalwegs sind, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Durch die Hemmung von CDKs kann es zu einer Hochregulierung zellulärer Prozesse kommen, die die Aktivität von OGFRL1 durch Phosphorylierung assoziierter Proteine verstärken. |