OATP-C-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des organischen anionentransportierenden Polypeptids C (OATP-C) modulieren, das auch als Solute Carrier Organic Anion Transporter 1C1 (SLCO1C1) bekannt ist. OATP-C ist ein membrangebundenes Transporterprotein, das in verschiedenen Geweben vorkommt, unter anderem in der Leber, im Gehirn und in der Blut-Hirn-Schranke. Dieser Transporter ist für die Aufnahme und den Transport eines breiten Spektrums endogener und exogener Substrate, darunter Hormone, Medikamente und Xenobiotika, durch die Zellmembranen verantwortlich. OATP-C-Aktivatoren werden synthetisiert, um selektiv mit OATP-C zu interagieren und seine Transportfunktionen zu verstärken oder zu hemmen, wobei die spezifischen Mechanismen zwischen den verschiedenen Verbindungen innerhalb dieser chemischen Klasse variieren können.
Die Aktivierung oder Modulation von OATP-C durch diese Verbindungen kann die zelluläre Aufnahme und Verteilung verschiedener Moleküle beeinflussen, was sich auf ihre Pharmakokinetik und allgemeine Bioverfügbarkeit auswirkt. OATP-C ist besonders wichtig für den Transport körpereigener Verbindungen wie Gallensäuren und Hormone sowie für eine Vielzahl von Arzneimitteln. Indem sie auf OATP-C abzielen, können diese Aktivatoren den Transport spezifischer Substrate verstärken oder hemmen und so deren Absorption, Verteilung und Ausscheidung beeinflussen. Folglich dienen OATP-C-Aktivatoren als wertvolle Werkzeuge in der pharmakologischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle von OATP-C bei der Arzneimitteldisposition und dem Transport von Xenobiotika zu untersuchen. Es ist jedoch zu beachten, dass die spezifischen Mechanismen und potenziellen Ergebnisse der OATP-C-Aktivierung oder -Hemmung je nach Kontext, dem jeweiligen Substrat und der verwendeten Verbindung innerhalb dieser chemischen Klasse variieren können, da OATP-C am Transport verschiedener Moleküle mit unterschiedlichen physikochemischen Eigenschaften beteiligt ist.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann die OATP-C-Expression verstärken, möglicherweise durch seine Wechselwirkungen mit Leberenzymen und Transportern. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat, ein Lipidsenker, könnte die Expression von OATP-C als Teil seiner Wirkung bei der Veränderung des Lipidtransports und -stoffwechsels induzieren. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason, ein Kortikosteroid, kann möglicherweise die OATP-C-Spiegel erhöhen, möglicherweise durch Glukokortikoidrezeptor-vermittelte Mechanismen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, könnte sich auf die OATP-C-Expression auswirken, möglicherweise als Teil seines umfassenderen Einflusses auf zelluläre Transportprozesse. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Benzo(a)pyren, ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff, kann die OATP-C-Expression als Teil der Reaktion des Körpers auf Umweltgifte erhöhen. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon, ein Thiazolidindion, kann möglicherweise die Expression von OATP-C verstärken, und zwar möglicherweise über den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor (PPAR)-Signalweg. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Diethylstilbestrol, ein synthetisches Östrogen, kann die OATP-C-Expression erhöhen, möglicherweise durch Östrogenrezeptor-vermittelte Mechanismen. |