Date published: 2025-10-10

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OAT Aktivatoren

Gängige OAT Activators sind unter underem Rifampicin CAS 13292-46-1, Carbamazepine CAS 298-46-4, Gemfibrozil CAS 25812-30-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 und Curcumin CAS 458-37-7.

Die Klasse der Verbindungen, die als OAT-Aktivatoren bekannt sind, gehört zu einer besonderen Kategorie im Bereich der chemischen Verbindungen, die einen spezifischen modulierenden Einfluss auf eine Gruppe von Proteinen ausüben, die als organische Anionentransporter (OATs) bezeichnet werden. Organische Anionentransporter sind integrale Membranproteine, die in verschiedenen Geweben des Körpers vorkommen, unter anderem in den Nieren, der Leber und dem Darm. Diese Transporter spielen eine wesentliche Rolle bei der Regulierung physiologischer Prozesse, indem sie den Transport einer Vielzahl von organischen Anionen durch die Zellmembranen erleichtern. OATs sind an der Aufnahme und Ausscheidung einer Reihe von endogenen und exogenen Verbindungen wie Gallensäuren, Hormonen und Metaboliten beteiligt. OAT-Aktivatoren stellen eine einzigartige Untergruppe von Molekülen dar, die nachweislich in der Lage sind, die Aktivität von organischen Anionentransportern zu erhöhen. Diese Verbindungen interagieren mit spezifischen Bindungsstellen auf den OATs und führen zu Konformationsänderungen, die letztendlich zu einer erhöhten Substrattransportrate durch die Zellmembranen führen.

Die Aktivierung der OATs durch diese Verbindungen kann weitreichende Auswirkungen auf die Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse haben, darunter die Ausscheidung von Abfallprodukten, die Aufnahme von Nährstoffen und die Verteilung pharmakologisch wirksamer Substanzen. OAT-Aktivatoren zeichnen sich durch ihre strukturelle Vielfalt aus. Sie weisen häufig unterschiedliche chemische Einheiten auf, die eine Interaktion mit den Bindungsstellen auf den OAT-Proteinen ermöglichen. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Aktivatoren und den OATs ist von großem Interesse für Forscher, die die mechanistischen Grundlagen der Transporterfunktion entschlüsseln und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen erforschen wollen. Trotz des vielversprechenden Potenzials der OAT-Aktivatoren sind weitere Forschungsarbeiten erforderlich, um die komplizierten Mechanismen zu entschlüsseln, die ihre Interaktionen mit OATs steuern, und um ihre physiologische Rolle in verschiedenen Geweben und Kontexten vollständig zu klären.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rifampicin

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sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Ein Antibiotikum, von dem bekannt ist, dass es die Expression von OAT1 und OAT3 induziert. Es ist auch ein starker Induktor von Enzymen in der Leber.

Carbamazepine

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sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
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Ein Antiepileptikum, das nachweislich die Expression von OAT3 und anderen Transportern induziert.

Gemfibrozil

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sc-204764A
5 g
25 g
$65.00
$262.00
2
(2)

Ein Fibrat zur Senkung des Cholesterinspiegels, das die OAT2-Expression induzieren kann.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
10 mg
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1 g
10 g
250 mg
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$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
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(1)

Eine Verbindung, die in Kreuzblütlern wie Brokkoli vorkommt und von der man annimmt, dass sie die Expression von OATs durch die Aktivierung des Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2) verstärkt.

Curcumin

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25 g
100 g
250 g
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$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Curcumin, ein natürlicher Bestandteil von Kurkuma, regt nachweislich die Expression von OAT1 und OAT3 in Nierenzellen an.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Das in roten Trauben und Wein enthaltene Resveratrol wurde auf sein Potenzial hin untersucht, die OAT-Expression zu induzieren, möglicherweise durch Aktivierung bestimmter Signalwege.

Ciprofibrate

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sc-204689A
25 mg
100 mg
$57.00
$169.00
(0)

Ein Fibrat, das zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen eingesetzt wird, induziert Berichten zufolge die OAT2-Expression.

Lithocholic acid

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10 g
25 g
$83.00
$272.00
1
(1)

Ein Gallensäurederivat, das die Expression von OATP1B1 und anderen an der Gallensäurehomöostase beteiligten Transportern induzieren kann.