NYD-SP18 Aktivatoren
Gängige NYD-SP18 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und Okadaic Acid CAS 78111-17-8.
NYD-SP18-Aktivatoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die auf hochspezifische Weise mit biologischen Systemen interagiert. Der Name selbst deutet auf einen gezielten Ansatz hin, wobei sich NYD-SP18 wahrscheinlich auf ein bestimmtes Protein oder einen bestimmten molekularen Signalweg bezieht, den diese Aktivatoren beeinflussen. Die Bezeichnung Designation in der Verbindung deutet darauf hin, dass diese Chemikalien nicht nur an ihr Ziel binden, sondern auch eine aktive Veränderung in seiner Funktion induzieren, was typischerweise zu einer Hochregulierung oder Verstärkung der biologischen Aktivität des Ziels führt. Die genauen molekularen Strukturen der NYD-SP18-Aktivatoren würden durch eine Reihe von funktionellen Gruppen charakterisiert, die es ihnen ermöglichen, mit hoher Affinität und Selektivität an ihre spezifischen Ziele zu binden. Diese funktionellen Gruppen sind oft in einer dreidimensionalen Konfiguration angeordnet, die komplementär zum aktiven Zentrum oder zum allosterischen Zentrum des Zielmoleküls ist, ähnlich wie ein Schlüssel, der in ein Schloss passt. Die Entwicklung und Charakterisierung von NYD-SP18-Aktivatoren hätte wahrscheinlich ein ausgeklügeltes Verständnis der molekularen Dynamik und Biochemie des NYD-SP18-Zielmoleküls erfordert. Forscher auf dem Gebiet der chemischen Biologie und medizinischen Chemie würden eine Reihe von Techniken wie Hochdurchsatz-Screening, Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) einsetzen, um diese Aktivatoren zu identifizieren und zu optimieren. Durch iterative Zyklen von Design, Synthese und Testung werden die chemischen Eigenschaften der NYD-SP18-Aktivatoren fein abgestimmt, um ihre Interaktion mit dem Ziel zu maximieren. Zu diesen Eigenschaften gehören Löslichkeit, Stabilität und die Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen, was für die Interaktion der Verbindung mit ihren intrazellulären Zielen von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus sind die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Aktivatoren, wie ihre Pharmakokinetik und Stoffwechselwege, für Chemiker von Interesse, die verstehen und vorhersagen wollen, wie sich diese Verbindungen in verschiedenen Umgebungen verhalten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die dann Proteine phosphorylieren kann, die die funktionelle Aktivität von NYD-SP18 beeinflussen, indem sie dessen Phosphorylierungszustand verändern. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Erhöhtes Calcium kann calciumabhängige Proteinkinasen und Phosphatasen aktivieren und so möglicherweise den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von NYD-SP18 erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann verschiedene Proteine modifizieren und könnte die funktionelle Aktivität von NYD-SP18 durch phosphorylierungsabhängige Mechanismen verstärken. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu Veränderungen bei der Phosphorylierung und einer funktionellen Verbesserung von NYD-SP18 führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, der den Phosphorylierungsstatus von Proteinen erhöhen kann, indem er die Dephosphorylierung verhindert. Dies könnte indirekt die Phosphorylierung und Aktivität von NYD-SP18 erhöhen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Calcimycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und somit Calcium-abhängige Kinasen aktiviert, die die funktionelle Aktivität von NYD-SP18 durch Phosphorylierung steigern könnten. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Inhibitor der Proteinsynthese, der auch die JNK-Signalübertragung (c-Jun N-terminale Kinase) aktivieren kann. Die JNK-Aktivierung könnte die Aktivität von NYD-SP18 indirekt durch Phosphorylierung assoziierter Proteine oder Signalkaskaden modulieren. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Calmodulin ist ein Calcium-bindendes Botenprotein, das verschiedene Kinasen und Enzyme aktiviert. Antagonisten wie W-7 können die Calmodulin-Aktivität verändern, was sich durch Veränderungen in den Calcium-Signalwegen auf die funktionelle Aktivität von NYD-SP18 auswirken könnte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC könnte diese Verbindung das Gleichgewicht der Phosphorylierungszustände in der Zelle verschieben, was möglicherweise zu einer Steigerung der NYD-SP18-Aktivität durch kompensatorische Signalmechanismen führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 zu Veränderungen im ERK-Signalweg führen, wodurch möglicherweise andere Signalwege beeinflusst werden, die die Aktivität von NYD-SP18 verstärken. | ||||||