NSDHL Aktivatoren

Gängige NSDHL Activators sind unter underem Lovastatin CAS 75330-75-5, Simvastatin CAS 79902-63-9, Pravastatin, Sodium Salt CAS 81131-70-6, Atorvastatin CAS 134523-00-5 und Rosuvastatin CAS 287714-41-4.

NSDHL-Aktivatoren sind eine Gruppe von Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von NSDHL indirekt verstärken, indem sie in erster Linie die Aktivität des Enzyms HMG-CoA-Reduktase hemmen, das eine Schlüsselrolle im Cholesterin-Biosyntheseweg spielt. Durch die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase erhöhen diese Verbindungen, zu denen Lovastatin, Simvastatin, Pravastatin, Atorvastatin, Fluvastatin, Pitavastatin, Cerivastatin, Mevastatin und Compactin gehören, den Bedarf an Cholesterinbiosynthese. Dieser erhöhte Bedarf an Cholesterinbiosynthese kann zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von NSDHL führen, da NSDHL ein Enzym ist, das eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Cholesterin spielt.

Darüber hinaus üben andere NSDHL-Aktivatoren wie Zaragozinsäure A ihre Wirkung durch Hemmung der Squalen-Synthase aus, einem weiteren an der Cholesterinbiosynthese beteiligten Enzym. Ähnlich wie der Mechanismus der HMG-CoA-Reduktase-Hemmer kann die Hemmung der Squalen-Synthase durch diese Verbindungen indirekt den Bedarf an NSDHL-Aktivität erhöhen. Dieser erhöhte Bedarf an NSDHL-Aktivität aufgrund der Hemmung der Squalen-Synthase kann zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von NSDHL im Cholesterin-Biosyntheseweg führen.