NPR-B Aktivatoren
Gängige NPR-B Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, YC-1 CAS 170632-47-0, BAY 41-2272 CAS 256376-24-6, Riociguat CAS 625115-55-1 und Guanosine CAS 118-00-3.
Die chemische Klasse der NPR-B-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die ihre Wirkung durch direkte oder indirekte Modulation des Signalwegs des natriuretischen Peptidrezeptors B (NPR-B) entfalten, der für die Regulierung der kardiovaskulären Homöostase und des Flüssigkeitshaushalts von zentraler Bedeutung ist. Forskolin, das in Coleus forskohlii enthalten ist, aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der intrazelluläre cAMP-Spiegel erhöht wird. Dieser Anstieg aktiviert indirekt NPR-B durch die Modulation nachgeschalteter Signalwege, wie der Proteinkinase A (PKA).
Wirkstoffe wie YC-1, Bay 41-2272 und Riociguat stimulieren die lösliche Guanylatzyklase (sGC), was zu einer erhöhten cGMP-Produktion führt und die NPR-B-Aktivität über cGMP-abhängige Wege beeinflusst. Diese Verbindungen wurden auf ihre Wirkung bei kardiovaskulären Störungen untersucht. Stickstoffoxid-Donatoren wie Nitroglycerin und Guanosin, ein Nukleosid, tragen zur cGMP-Synthese bei und beeinflussen damit indirekt die NPR-B-Aktivität. Zu dieser Klasse gehören auch synthetische Verbindungen wie Cinaciguat, Vericiguat und 8-Bromo-cGMP, die NPR-B direkt oder indirekt durch Modulation der cGMP-abhängigen Signalwege beeinflussen. Die einzigartigen Mechanismen dieser NPR-B-Aktivatoren unterstreichen die komplizierte und vielseitige Natur der Signalwege, die an der kardiovaskulären Regulierung beteiligt sind, und liefern wertvolle Erkenntnisse für weitere Forschungen und Maßnahmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das in der indischen Pflanze Coleus forskohlii vorkommt. Es aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Dieser Anstieg von cAMP kann indirekt NPR-B aktivieren, indem er nachgeschaltete Signalwege wie PKA moduliert. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 ist eine synthetische Verbindung, die dafür bekannt ist, lösliche Guanylatcyclase (sGC) zu aktivieren. Durch die sGC-Aktivierung erhöht YC-1 die cGMP-Spiegel und beeinflusst indirekt die NPR-B-Aktivität. Diese Chemikalie wurde auf ihr Potenzial zur Modulation des Stickstoffmonoxid-cGMP-Signalwegs untersucht. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
Bay 41-2272 ist ein Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC). Durch die Steigerung der sGC-Aktivität fördert es die Synthese von cGMP, was zu nachgeschalteten Effekten führt, die indirekt NPR-B aktivieren können. Diese Verbindung wurde auf ihre vasodilatatorischen Effekte untersucht, die über den NO-cGMP-Signalweg vermittelt werden. | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
Riociguat ist ein sGC-Stimulator, der zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie eingesetzt wird. Durch seine Wirkung auf sGC erhöht Riociguat die cGMP-Spiegel und beeinflusst möglicherweise indirekt die NPR-B-Aktivität, indem es die cGMP-abhängigen Signalwege moduliert, die mit natriuretischen Peptidrezeptoren in Verbindung stehen. | ||||||
Guanosine | 118-00-3 | sc-218575 sc-218575A sc-218575B sc-218575C sc-218575D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $39.00 $49.00 $82.00 $245.00 $1081.00 | ||
Guanosin, ein Nukleosid, kann NPR-B indirekt aktivieren, indem es als Vorläufer für die cGMP-Synthese dient. Durch seine Umwandlung in Guanosinmonophosphat (GMP) und die anschließende Verarbeitung trägt es zum Pool des intrazellulären cGMP bei und beeinflusst die NPR-B-Aktivität über cGMP-abhängige Signalwege. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-Brom-cGMP ist ein zellpermeables Analogon von cGMP. Seine Anwendung kann NPR-B direkt beeinflussen, indem es die Wirkungen von endogenem cGMP nachahmt. Diese Verbindung wurde in der Forschung verwendet, um die spezifischen zellulären Reaktionen zu untersuchen, die durch cGMP vermittelt werden und möglicherweise die NPR-B-Aktivität auf kontrollierte Weise beeinflussen. | ||||||