NOS1 Inhibitoren
Gängige NOS1 Inhibitors sind unter underem L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5, L-NG-Monomethylarginine, Acetate Salt (L-NMMA) CAS 53308-83-1, Melatonin CAS 73-31-4, S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride CAS 209589-59-3 und Bromocriptine mesylate CAS 22260-51-1.
Die Stickstoffmonoxid-Synthase 1 (NOS1), auch als neuronale NOS oder nNOS bezeichnet, ist eine der drei Isoformen des Enzyms, das für die Synthese von Stickstoffmonoxid (NO) aus L-Arginin verantwortlich ist. NO ist ein vielseitiges Molekül, das bei einer Vielzahl physiologischer Prozesse eine Rolle spielt, darunter Neurotransmission, Vasodilatation und Regulierung des Immunsystems. NOS1 ist hauptsächlich im Nervensystem lokalisiert, wo es die Übertragung von Signalen zwischen Nervenzellen unterstützt. Aufgrund seiner Rolle bei der Synthese von NO kann die Aktivität von NOS1 mehrere zelluläre und molekulare Signalwege beeinflussen, insbesondere solche, die mit neurophysiologischen Prozessen in Verbindung stehen.
NOS1-Inhibitoren sind Verbindungen, die speziell auf die enzymatische Aktivität von NOS1 abzielen und diese reduzieren. Durch die Hemmung der Funktion von NOS1 verringern diese Verbindungen effektiv die Produktion von NO in neuronalen Geweben. Die Mechanismen, durch die diese Inhibitoren wirken, können vielfältig sein. Einige Inhibitoren können direkt an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Umwandlung von L-Arginin in NO zu katalysieren. Andere können mit den Kofaktoren des Enzyms interagieren, wodurch das Enzym weniger effizient oder vollständig inaktiv wird. Eine weitere Gruppe von Inhibitoren könnte auf die Genexpression oder Proteintranslation von NOS1 abzielen, was zu einer Verringerung der Enzymkonzentration in den Zellen führt. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein und von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren Peptiden oder Proteinen reichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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2-Imino-4-methylpiperidine acetate | 165383-72-2 | sc-202402 sc-202402A | 5 mg 25 mg | $30.00 $90.00 | ||
2-Imino-4-methylpiperidinacetat weist einen einzigartigen Wirkmechanismus als selektiver NOS1-Modulator auf, vor allem durch seine Fähigkeit, Wasserstoffbrücken mit wichtigen Aminosäureresten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Der Piperidinring trägt zu seiner Konformationsflexibilität bei, wodurch seine Interaktionsdynamik verbessert wird. Darüber hinaus erleichtert der Acetatanteil die Solvatisierung, wodurch seine Reaktivität optimiert und die Kinetik der Stickoxidproduktion beeinflusst wird, was wiederum Auswirkungen auf die zellulären Signalwege hat. | ||||||
ARL 17477 dihydrochloride | 866914-87-6 | sc-361108 sc-361108A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
ARL 17477 Dihydrochlorid wirkt als selektiver Modulator von NOS1 und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, elektrostatische Wechselwirkungen mit geladenen Resten im aktiven Zentrum des Enzyms einzugehen. Die Dihydrochloridform verbessert die Löslichkeit und fördert die effiziente Diffusion durch biologische Membranen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen spezifische Konformationsanpassungen, die eine Feinabstimmung der katalytischen Aktivität des Enzyms ermöglichen und nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen. | ||||||
Iromycin A | 213137-53-2 | sc-221763 sc-221763A | 500 µg 1 mg | $444.00 $638.00 | ||
Iromycin A fungiert als selektiver Modulator von NOS1 und zeigt eine einzigartige Bindungsdynamik durch hydrophobe Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten. Seine strukturelle Konformation erleichtert eine bestimmte Ausrichtung im aktiven Zentrum des Enzyms und optimiert die Reaktionskinetik. Die Fähigkeit der Verbindung, Zwischenzustände zu stabilisieren, erhöht ihre Wirksamkeit bei der Modulation der Enzymaktivität und beeinflusst dadurch die Stickoxidproduktion und die damit verbundenen Signalwege. | ||||||
S-Ethyl N-Phenylisothiourea | 19801-34-4 | sc-208326 | 50 mg | $330.00 | ||
S-Ethyl-N-Phenylisothioharnstoff wirkt als selektiver Modulator von NOS1, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, starke Wasserstoffbrückenbindungen mit spezifischen Resten im aktiven Zentrum des Enzyms zu bilden. Durch diese Wechselwirkung wird die Konformationslandschaft des Enzyms verändert und eine einzigartige katalytische Umgebung gefördert. Die sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen die Zugänglichkeit zu den Substraten, während ihre elektronischen Eigenschaften die Elektronentransferprozesse beeinflussen können, was sich letztlich auf die Stickstoffoxidsynthese und die damit verbundenen zellulären Signalmechanismen auswirkt. | ||||||