NO66-Aktivatoren sind eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Enzyms NO66, das durch das Gen OGFOD1 kodiert wird, erhöhen. Diese Aktivatoren beeinflussen verschiedene biochemische Pfade, um die Funktionsfähigkeit von NO66, einer 2-Oxoglutarat- und eisenabhängigen Oxygenase, zu erhöhen. Dieses Enzym ist an der Hydroxylierung bestimmter Zielproteine beteiligt und spielt eine zentrale Rolle bei der Modulation der Proteinsynthese und der Genexpression. Die Aktivatoren von NO66 wirken über verschiedene Mechanismen, die jeweils auf die Interaktion mit dem Enzym oder seinen unmittelbaren Substraten und Cofaktoren zugeschnitten sind. So können einige NO66-Aktivatoren an das aktive Zentrum des Enzyms binden, was zu einer Konformationsänderung führt, die seine Affinität für Substrate erhöht oder seine katalytische Effizienz steigert. Andere könnten die Bioverfügbarkeit von 2-Oxoglutarat oder Eisen, den wesentlichen Cofaktoren von NO66, erhöhen und so die Hydroxylierungsreaktion fördern. Auf diese Weise erhöhen diese Aktivatoren indirekt die Umsatzrate des Enzyms und erleichtern die posttranslationale Modifikation von Proteinen, die an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt sind.
Außerdem können bestimmte NO66-Aktivatoren die Aktivität des Enzyms indirekt verstärken, indem sie die mRNA-Transkripte von OGFOD1 stabilisieren, was zu einer erhöhten Proteinsynthese führt. Alternativ dazu könnten einige Aktivatoren mit den regulatorischen Regionen des OGFOD1-Gens interagieren, was zu einem Anstieg der Transkription und der anschließenden Proteinproduktion führt. Diese Aktivatoren könnten auch auf vorgelagerte Signalmoleküle oder -wege abzielen, die die NO66-Aktivität kontrollieren, wie Modulatoren der zellulären Eisenhomöostase oder Stoffwechselwege, die 2-Oxoglutarat liefern. Durch die Feinabstimmung dieser Wege sorgen NO66-Aktivatoren dafür, dass das Enzym unter verschiedenen physiologischen Bedingungen optimal funktioniert. Wichtig ist, dass sich die Aktivierung von NO66 durch diese Verbindungen nicht auf die Regulierung des Expressionsniveaus bezieht, sondern vielmehr auf die Verstärkung der dem Enzym innewohnenden katalytischen Aktivität. Diese präzise Ausrichtung unterstreicht die Spezifität der NO66-Aktivatoren und unterscheidet sie von Wirkstoffen mit einem breiteren Spektrum, die ein breites Spektrum von Oxygenasen oder Stoffwechselenzymen beeinflussen könnten.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu erhöhten zyklischen AMP-Spiegeln (cAMP) in den Zellen führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann NO66 phosphorylieren und dessen Aktivität steigern kann, da NO66 mit cAMP-Signalwegen in Verbindung gebracht wurde. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert den Retinsäure-Rezeptor (RAR)-Signalweg. NO66 interagiert mit RAR-verwandten Signalkomponenten, und seine Aktivität wird durch Retinsäure-induzierte transkriptionelle Veränderungen im Signalweg verstärkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer verminderten Methylierung der DNA führt. NO66, das eine Rolle bei der Chromatinumformung und Genexpression spielt, wird durch Veränderungen des DNA-Methylierungsstatus positiv beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt. NO66, das eine Rolle bei der epigenetischen Regulation spielt, wird aufgrund der offeneren Chromatinstruktur aktiviert, die eine verstärkte Transkription der von NO66 regulierten Gene ermöglicht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechin-Gallat ist ein starkes Antioxidans, das DNA-Methyltransferasen hemmt. Dies kann zu einer Hypomethylierung der DNA führen, wodurch möglicherweise die Genexpressionsmuster auf eine Weise beeinflusst werden, die die regulatorischen Funktionen von NO66 verstärkt. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkchlorid kann als Cofaktor für verschiedene Enzyme dienen. Da NO66 eine Jumonji-C-Domäne besitzt, die potenziell Zink binden kann, könnte die Anwesenheit von ZnCl2 die katalytische Aktivität von NO66 erhöhen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, eine NAD+-abhängige Deacetylase. Die Aktivierung von SIRT1 kann zur Deacetylierung von Zielen führen, die mit NO66 interagieren können, wodurch die funktionelle Aktivität von NO66 verstärkt wird. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Desoxy-D-Glucose hemmt die Glykolyse durch Blockierung der Hexokinase. Diese Stoffwechselverschiebung kann indirekt die Aktivität von NO66 erhöhen, indem sie den Energiestoffwechsel verändert, auf den NO66 reagiert. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein HDAC-Inhibitor, der eine Erhöhung der Histonacetylierung bewirkt, wodurch möglicherweise ein transkriptionell aktiverer Chromatinzustand entsteht, der sich auf die durch NO66 regulierten Gene auswirken kann. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg modulieren kann. Es ist bekannt, dass NO66 mit Komponenten dieses Signalwegs interagiert, und seine Aktivität könnte durch die nachgeschalteten Effekte der PI3K-Hemmung beeinflusst werden. |