NNP-1B_Rrp1b Aktivatoren
Gängige NNP-1B_Rrp1b Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und (±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine CAS 79032-48-7.
NNP-1B_Rrp1b-Aktivatoren stellen eine chemische Klasse dar, die speziell entwickelt wurde, um die Aktivität des NNP-1B_Rrp1b-Proteins, eines entscheidenden Faktors bei zellulären Prozessen, zu erhöhen. Diese Aktivatoren wirken durch präzise biochemische Mechanismen, um die funktionelle Aktivität von NNP-1B_Rrp1b zu erhöhen, ohne dessen Expressionsniveau zu verändern. So können die Wirkstoffe dieser Klasse beispielsweise posttranslationale Modifikationen des NNP-1B_Rrp1b-Proteins erleichtern, die für seine optimale Aktivität wesentlich sind. Zu diesen Modifikationen kann die Phosphorylierung spezifischer Reste des Proteins gehören, wodurch es effektiver mit anderen zellulären Komponenten interagieren und seine Funktionen mit größerer Effizienz ausführen kann. Die Aktivatoren können auch die Konformation des Proteins stabilisieren und dafür sorgen, dass es eine Struktur beibehält, die seiner Aktivität in der zellulären Umgebung zuträglich ist. Diese Stabilisierung ist entscheidend, da sie den Abbau von NNP-1B_Rrp1b verhindern und seine aktive Präsenz in der Zelle verlängern kann.
Neben der Konformationsstabilisierung können NNP-1B_Rrp1b-Aktivatoren auch die Lokalisierung des Proteins innerhalb der Zelle beeinflussen, indem sie es auf bestimmte subzelluläre Kompartimente ausrichten, in denen seine Aktivität erforderlich ist. Durch die Modulation intrazellulärer Signalwege können diese Verbindungen die Interaktion von NNP-1B_Rrp1b mit seinen Substraten oder mit anderen Proteinen, die Teil seines Funktionskomplexes sind, verbessern. Diese gezielte Verstärkung wird ohne weitreichende Auswirkungen auf andere zelluläre Signalwege erreicht, wodurch sichergestellt wird, dass die Aktivität von NNP-1B_Rrp1b spezifisch und effektiv erhöht wird. Darüber hinaus können die Aktivatoren an allosterische Stellen des Proteins binden und so eine Veränderung seines Aktivitätszustands bewirken, die seine funktionelle Rolle in der Zelle fördert. Diese selektive Bindung ist von entscheidender Bedeutung, da sie die Fähigkeit dieser Moleküle unterstreicht, spezifisch auf NNP-1B_Rrp1b einzuwirken und dadurch seine Aktivität auf kontrollierte und präzise Weise zu steigern. Zusammengenommen sorgen die NNP-1B_Rrp1b-Aktivatoren dafür, dass die Aktivität des Proteins maximiert wird und die von seiner Funktion abhängigen zellulären Prozesse unterstützt werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Aktivator der Adenylatcyclase, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktiviert. PKA kann andere Proteine phosphorylieren, die an denselben Signalwegen wie NNP-1B_Rrp1b beteiligt sind, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt, indem es die Signalkaskade verstärkt, zu der NNP-1B_Rrp1b gehört. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Erhöhtes Calcium kann Calmodulin und Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die bekanntermaßen mit Signalwegen interagieren, an denen NNP-1B_Rrp1b beteiligt ist, und so dessen funktionelle Aktivität über diese Calcium-abhängigen Signalwege verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Es wurde nachgewiesen, dass die Aktivierung von PKC Komponenten in Signalwegen phosphoryliert, zu denen auch NNP-1B_Rrp1b gehört, wodurch die funktionelle Aktivität von NNP-1B_Rrp1b direkt erhöht wird, indem die Phosphorylierungsereignisse innerhalb seines Signalwegs gefördert werden. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Brom-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Durch die Aktivierung von PKA stimuliert 8-Brom-cAMP dieselben Signalwege, an denen NNP-1B_Rrp1b beteiligt ist, was zu seiner Aktivierung durch nachgeschaltete Phosphorylierungsereignisse führt, an denen NNP-1B_Rrp1b beteiligt ist. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
SNAP setzt Stickstoffmonoxid (NO) frei, das die Guanylatcyclase aktivieren kann, was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt. cGMP-abhängige Proteinkinasen (PKG) können dann aktiviert werden, die wiederum Proteine innerhalb der Signalkaskaden von NNP-1B_Rrp1b phosphorylieren und aktivieren können, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von NNP-1B_Rrp1b erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Proteinkinasen hemmen kann. Durch die Hemmung konkurrierender Signalwege kann EGCG Signalprozesse verstärken, an denen NNP-1B_Rrp1b direkt beteiligt ist, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von NNP-1B_Rrp1b durch die Linderung der hemmenden Kontrolle führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 das Gleichgewicht der Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die NNP-1B_Rrp1b aktivieren, und so indirekt seine funktionelle Aktivität erhöhen, indem es die unterdrückende Wirkung des PI3K/AKT-Signalwegs auf Signalwege, an denen NNP-1B_Rrp1b beteiligt ist, verringert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, zu denen NNP-1B_Rrp1b gehört, wodurch die funktionelle Aktivität von NNP-1B_Rrp1b durch eine Verschiebung der Signaldynamik, die die Aktivierung von NNP-1B_Rrp1b-vermittelten Signalwegen begünstigt, verstärkt wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege aktiviert. Die Aktivität von NNP-1B_Rrp1b wird durch die Calcium-Signalübertragung beeinflusst, und somit verstärkt A23187 die Funktion von NNP-1B_Rrp1b, indem es die Aktivierung dieser calciumabhängigen Signalwege erhöht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen kann, an denen NNP-1B_Rrp1b beteiligt ist, indem er Kinasen hemmt, die diese Signalwege negativ regulieren | ||||||