nm23-H1-Aktivatoren stellen eine Gruppe strukturell unterschiedlicher Chemikalien dar, die in der Lage sind, die Expression des nm23-H1-Metastasensuppressorgens hochzuregulieren. Obwohl sie sich in ihrer Zusammensetzung unterscheiden, konvergieren die nm23-H1-Aktivatoren in ihrer Fähigkeit, die nm23-H1-Transkription zu stimulieren. Viele nm23-H1-Aktivatoren vermitteln ihre Wirkungen durch die Bindung an nukleare Rezeptoren oder die Aktivierung von zellulären Signalnetzwerken. Die Bindung von Rezeptoren löst die Bildung von Transkriptionsfaktorkomplexen aus, die auf spezifische Promotorelemente im nm23-H1-Gen gerichtet sind. Dadurch wird die Rekrutierung der RNA-Polymerase und anderer für die Transkriptionsinitiierung erforderlicher Proteine verstärkt. Alternativ dazu mobilisieren einige Aktivatoren Signaltransduktionswege, die die Aktivitäten von DNA-bindenden Transkriptionsregulatoren modulieren.
Darüber hinaus können bestimmte nm23-H1-Aktivatoren Einflüsse ausüben, indem sie umfassendere zelluläre Prozesse verändern, die an der Genregulation beteiligt sind, wie Epigenetik, Stressreaktionen oder Homöostase. Eine Störung solcher allgemeiner Wege könnte sich indirekt auf das Transkriptionsmilieu auswirken, das die nm23-H1-Expression steuert. Unabhängig von den genauen molekularen Mechanismen wirken alle nm23-H1-Aktivatoren gemeinsam auf die Erhöhung der nm23-H1-mRNA- und Proteinproduktion in verschiedenen Zellkontexten. Die Aufklärung der verschiedenen Strategien, die diese Klasse von Verbindungen zur Stimulierung der nm23-H1-Transkription einsetzt, hat wesentlich zum aktuellen Verständnis der genetischen Kontrolle von nm23-H1 und seiner Rolle bei der Krebsprogression beigetragen. Weitere Untersuchungen könnten neue Erkenntnisse über die Wege liefern, die die nm23-H1-Expression bei Gesundheit und Krankheit verändern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPA (Lysophosphatidsäure) löst PKC- und Rho-GTPase-Signalkaskaden aus, die die Aktivitäten von ELK1, SRF und anderen Faktoren, die SRE/Ets-Motive binden, modifizieren und die nm23-H1-Transkription aktivieren. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
All-trans-Retinsäure stimuliert die Bildung von RAR:RXR-Dimeren, die an RARE-Stellen binden, und initiiert eine verstärkte nm23-H1-mRNA-Synthese. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Sulindac-Metaboliten aktivieren PPARγ-Rezeptoren, die mit RXR an PPRE-Sequenzen dimerisieren und die Transkription des nm23-H1-Gens stimulieren. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid verursacht eine Vergiftung durch Topoisomerase II und induziert DDR-Signalwege. Dadurch wird CHK2 aktiviert und HMGA1 phosphoryliert, was die Bindung an Minisatelliten-Wiederholungen und die Hochregulierung von nm23-H1 ermöglicht. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
VPA ist ein HDAC-Inhibitor, der Veränderungen beim Chromatin-Remodeling hervorruft, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren an der nm23-H1-Promotorstelle ermöglichen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 hemmt das Proteasom und erhöht die ROS-Produktion. Dadurch wird Nrf2 aktiviert und in den Zellkern verlagert, wo es ARE-Motive bindet und die nm23-H1-Transkription reguliert. |