Nkx-2.2 Aktivatoren
Gängige Nkx-2.2 Activators sind unter underem A 83-01 CAS 909910-43-6, GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9, SAG CAS 912545-86-9, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9 und Purmorphamine CAS 483367-10-8.
Nkx-2.2-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie spezifische Signalwege modulieren, die mit der Nkx-2.2-Aktivität verbunden sind. Diese Transkriptionsaktivatoren spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen Entwicklungsprozessen, einschließlich der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse und des Nervensystems. A83-01, ein TGF-β-Signalaktivator, hemmt die Typ-I-Rezeptoren ALK4, ALK5 und ALK7 und verstärkt dadurch die Aktivität des TGF-β-Signalwegs, der für die Beteiligung von Nkx-2.2 an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse entscheidend ist. Die spezifische Modulation des TGF-β-Wegs durch A83-01 ermöglicht die Aktivierung von Nkx-2.2 durch Förderung der nachgeschalteten Signalkaskade. CHIR99021, ein Wnt-Signalaktivator, wirkt durch Hemmung von GSK-3β, was zu einer erhöhten Stabilität von β-Catenin führt. Diese Stabilisierung aktiviert den Wnt-Signalweg und beeinflusst Nkx-2.2 in der Pankreasentwicklung. SAG, ein Hedgehog (Hh)-Signalaktivator, fördert die Aktivität von Smoothened (SMO) und beeinflusst damit direkt den Hh-Signalweg, der für Nkx-2.2 bei der Musterung des Neuralrohrs entscheidend ist. Diese Aktivatoren veranschaulichen die präzise Modulation zellulärer Signalwege, um die Aktivierung von Nkx-2.2 in verschiedenen Entwicklungskontexten zu steuern.
BIO, ein weiterer Wnt-Signalaktivator, hemmt GSK-3, was zu einer Stabilisierung von β-Catenin und einer erhöhten Aktivität des Wnt-Signalwegs führt, der Nkx-2.2 beeinflusst. Purmorphamin, ein Aktivator des Hedgehog (Hh)-Signalwegs, verstärkt die Aktivität von Smoothened (SMO) und wirkt sich damit direkt auf den Hh-Signalweg aus, der für Nkx-2.2 bei der Bildung des Neuralrohrs entscheidend ist. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Nkx-2.2-Aktivatoren eine Reihe von Substanzen umfassen, die spezifische zelluläre Wege, die mit Nkx-2.2 in Verbindung stehen, beeinflussen. Ihre gezielte Modulation bietet wertvolle Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die die Nkx-2.2-Aktivierung während verschiedener Entwicklungsprozesse steuern. Das Verständnis der detaillierten biochemischen und zellulären Mechanismen, durch die diese Aktivatoren wirken, ermöglicht ein nuanciertes Verständnis der Nkx-2.2-Regulierung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 aktiviert den TGF-β-Signalweg durch Hemmung der Typ-I-Rezeptoren ALK4, ALK5 und ALK7. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch den TGF-β-Signalweg beeinflusst wird, und A83-01 kann Nkx-2.2 aktivieren, indem es die Aktivität des TGF-β-Signalwegs durch seine hemmende Wirkung auf die Typ-I-Rezeptoren verstärkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Der GSK-3-Inhibitor XVI (CHIR99021) aktiviert die Wnt-Signalübertragung durch Hemmung von GSK-3β. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die Wnt-Signalübertragung beeinflusst wird, und CHIR99021 kann Nkx-2.2 durch Stabilisierung von β-Catenin durch GSK-3β-Hemmung aktivieren, was zu einer erhöhten Aktivität des Wnt-Signalwegs führt. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
SAG aktiviert die Hedgehog-Signalübertragung (Hh), indem es die Smoothened-Aktivität (SMO) fördert. Nkx-2.2 ist Teil der Neuralrohrmusterung, die durch die Hh-Signalübertragung beeinflusst wird, und SAG kann Nkx-2.2 aktivieren, indem es die Aktivität des Hh-Signalwegs durch direkte Modulation von SMO erhöht. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 Inhibitor IX (BIO) aktiviert den Wnt-Signalweg durch Hemmung von GSK-3. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch den Wnt-Signalweg beeinflusst wird, und BIO kann Nkx-2.2 durch Stabilisierung von β-Catenin durch GSK-3-Hemmung aktivieren, was zu einer erhöhten Aktivität des Wnt-Signalwegs führt. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
Purmorphamin aktiviert die Hedgehog-Signalübertragung (Hh), indem es die Smoothened-Aktivität (SMO) fördert. Nkx-2.2 ist Teil der Neuralrohrmusterung, die durch die Hh-Signalübertragung beeinflusst wird, und Purmorphamin kann Nkx-2.2 aktivieren, indem es die Aktivität des Hh-Signalwegs durch direkte Modulation von SMO erhöht. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 aktiviert den TGF-β-Signalweg durch Hemmung der Typ-I-Rezeptoren ALK4, ALK5 und ALK7. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch den TGF-β-Signalweg beeinflusst wird, und GW788388 kann Nkx-2.2 aktivieren, indem es die Aktivität des TGF-β-Signalwegs durch seine hemmende Wirkung auf die Typ-I-Rezeptoren verstärkt. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 aktiviert die Wnt-Signalübertragung durch Hemmung der Histon-Methyltransferase EZH2. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch die Wnt-Signalübertragung beeinflusst wird, und GSK343 kann Nkx-2.2 aktivieren, indem es die Expression von Wnt-Zielgenen durch EZH2-Hemmung fördert, was zu einer erhöhten Aktivität des Wnt-Signalwegs führt. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 aktiviert den TGF-β-Signalweg durch Hemmung der Typ-I-Rezeptoren ALK4, ALK5 und ALK7. Nkx-2.2 ist an der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse beteiligt, die durch den TGF-β-Signalweg beeinflusst wird, und LDN-214117 kann Nkx-2.2 aktivieren, indem es die Aktivität des TGF-β-Signalwegs durch seine hemmende Wirkung auf die Typ-I-Rezeptoren verstärkt. | ||||||