NHERF-2 Aktivatoren
Gängige NHERF-2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, PMA CAS 16561-29-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
NHERF-2-Aktivatoren umfassen eine Reihe von Chemikalien, die indirekt die Funktionalität von NHERF-2 beeinflussen, in erster Linie durch Modulation zellulärer Signalwege und Interaktionen mit Membrantransportproteinen und Rezeptoren. NHERF-2 ist ein wesentlicher Bestandteil der Signaltransduktion und der Regulierung des Ionentransports und wirkt in einem komplexen Netzwerk zellulärer Mechanismen. Forskolin, bekannt für die Erhöhung des cAMP-Spiegels durch Aktivierung der Adenylylzyklase, und 8-Bromo-cAMP, ein zelldurchlässiges cAMP-Analogon, modulieren möglicherweise Signalwege, die sich mit den regulatorischen Funktionen von NHERF-2 überschneiden. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) ist zwar kein direkter Aktivator, kann aber zelluläre Wege beeinflussen, die sich mit den Funktionen von NHERF-2 überschneiden, insbesondere bei der Signaltransduktion und der Regulierung des Ionentransports.
Aktivatoren der Proteinkinase A (PKA), die über eine Erhöhung von cAMP wirken, und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), spielen eine Rolle bei der Modulation von Signalwegen, die die Interaktion von NHERF-2 mit Membrantransportmechanismen beeinflussen könnten. U0126 und SB 203580, Inhibitoren von Komponenten des MAPK-Signalwegs, könnten NHERF-2 indirekt in seiner Rolle bei der Signaltransduktion beeinflussen. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, sowie Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, deuten auf mögliche indirekte Auswirkungen auf die Funktion von NHERF-2 bei der zellulären Signalübertragung und der Regulierung des Ionentransports hin. Darüber hinaus können Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, und Genistein, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, verschiedene Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Funktion von NHERF-2 bei der zellulären Signaltransduktion auswirkt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Aktivator der Adenylylzyklase, der den cAMP-Spiegel erhöht und so möglicherweise Wege beeinflusst, die sich mit der Rolle von NHERF-2 bei der Signaltransduktion und dem Ionentransport überschneiden. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Ein zellpermeables cAMP-Analogon, das zelluläre Signalwege modulieren kann und möglicherweise die Funktion von NHERF-2 bei der Regulierung von Membranproteinen und dem Ionentransport beeinflusst. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der Signalwege modulieren kann und möglicherweise die Interaktion von NHERF-2 mit Membrantransportproteinen und Rezeptoren beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Inhibitor von p38 MAPK, der die mit NHERF-2 verbundenen Signalwege beeinflussen kann, insbesondere bei der Stressreaktion und der Regulierung des Ionentransports. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege modulieren kann, die sich mit der Rolle von NHERF-2 bei der zellulären Signalübertragung und dem Ionentransport überschneiden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der sich auf verschiedene Signalwege auswirkt und möglicherweise die Rolle von NHERF-2 bei der Signaltransduktion und dem Ionentransport beeinträchtigt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein wirksamer Hemmstoff von Proteinkinasen, der sich indirekt auf NHERF-2 auswirken kann, indem er die durch Kinasen vermittelten Signalwege verändert. | ||||||