NFκB p50 Inhibitoren
Gängige NFκB p50 Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SC514 CAS 354812-17-2, Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4 und Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9.
NFκB-p50-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen und Genexpressionsprozesse spielen. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf die NFκB-p50-Untereinheit ab, die eine Schlüsselkomponente der Transkriptionsfaktor-Familie des Kernfaktors kappa-leichte Kette-Verstärker von aktivierten B-Zellen (NFκB) darstellt. NFκB-p50 ist für seine Beteiligung an der Regulierung verschiedener biologischer Prozesse wie Immunantwort, Entzündung und Zellüberleben bekannt. Die Inhibitoren, die für die Interaktion mit NFκB p50 entwickelt wurden, stören in der Regel dessen Bindung an die DNA und beeinflussen dadurch die Transkriptionsaktivität von NFκB-responsiven Genen.
Strukturell umfassen NFκB p50-Inhibitoren eine Vielzahl chemischer Gerüste, die jeweils so konzipiert sind, dass sie selektiv an die NFκB p50-Untereinheit binden und deren Funktion modulieren. Diese Verbindungen enthalten oft funktionelle Gruppen, die mit spezifischen Aminosäureresten auf der NFκB-p50-Proteinoberfläche interagieren, was zu einer veränderten Konformation und einer beeinträchtigten DNA-Bindungsfähigkeit führt. Durch diesen Mechanismus können NFκB-p50-Inhibitoren eine regulatorische Kontrolle über nachgeschaltete Genexpressionsereignisse ausüben und die zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize beeinflussen. Forscher haben verschiedene chemische Modifikationen und strukturelle Optimierungen untersucht, um die Wirksamkeit und Selektivität dieser Inhibitoren zu verbessern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass NFκB-p50-Inhibitoren eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die den NFκB-Signalweg durch gezielte Beeinflussung der p50-Untereinheit auf komplexe Weise modulieren. Ihre Fähigkeit, die DNA-Bindung und die Transkriptionsaktivität zu unterbrechen, unterstreicht ihre Bedeutung für die Regulierung entscheidender zellulärer Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein bekannter NF-κB-Inhibitor, der die Aktivität sowohl der p50- als auch der p65-Untereinheit unterdrückt. Er blockiert die Phosphorylierung und den Abbau von IκBα. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Hemmt das Enzym IKK-2, das an der IκBα-Phosphorylierung und der anschließenden NF-κB-Aktivierung beteiligt ist. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Er wird in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet und hemmt die NF-κB-Signalübertragung, indem er verschiedene Schritte des Signalwegs, einschließlich der IKK-Aktivierung, beeinflusst. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Zielt auf IKK-2 und hemmt die Phosphorylierung von IκBα, was zu einer geringeren NF-κB-Aktivierung führt. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Der in der Honigbienenpropolis enthaltene Wirkstoff hemmt die IκB-Kinase und verhindert die Verlagerung von NF-κB in den Zellkern. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Eine natürliche Verbindung, die die NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der IκBα-Phosphorylierung hemmt. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Der im Mutterkraut enthaltene Wirkstoff hemmt die Aktivität der IκB-Kinase und reduziert die NF-κB-vermittelte Genexpression. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Blockiert die NF-κB-Aktivierung durch Hemmung der Phosphorylierung und des Abbaus von IκBα. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Ein selektiver IKK-2-Inhibitor, der die NF-κB-Aktivierung durch Unterdrückung der IκBα-Phosphorylierung verhindert. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Hemmt sowohl die IκB-Kinase als auch die proteasomale Aktivität, was zu einer geringeren NF-κB-Aktivierung führt. | ||||||