NELF-E Aktivatoren
Gängige NELF-E Activators sind unter underem (+/-)-JQ1, RVX 208, Curcumin CAS 458-37-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Luteolin CAS 491-70-3.
Die chemische Klasse der NELF-E-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die strategisch so konzipiert sind, dass sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die eng mit der Transkriptionsregulierung verbunden sind. Diese Aktivatoren üben ihre Wirkung aus, indem sie entweder den Acetylierungsstatus von Histonen modulieren oder spezifische Signalwege hemmen, was zu einer verstärkten Rekrutierung von NELF-E an den Transkriptionsverlängerungskomplex führt. So aktivieren Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 und PFI-1 NELF-E durch die Modulation der Histon-Acetylierung. In ähnlicher Weise aktivieren Verbindungen wie Curcumin, Luteolin, Thymochinon und Genistein NELF-E durch selektive Hemmung wichtiger Signalwege wie NF-κB, JNK bzw. MAPK.
Die Bedeutung dieser Aktivatoren liegt in ihrer Rolle als unschätzbare Werkzeuge zur Entschlüsselung der komplizierten Regulierungsmechanismen von NELF-E und seiner Auswirkungen auf die Transkriptionsverlängerung. Durch Einblicke in die spezifischen biochemischen und zellulären Wege, die von NELF-E beeinflusst werden, verbessert diese chemische Klasse unser Verständnis der breiteren Landschaft der Transkriptionsregulation und der nuancierten Kontrolle der Genexpression. Durch ihre gezielte Wirkung auf wichtige molekulare Akteure geben diese Aktivatoren den Forschern die Möglichkeit, das Zusammenspiel zwischen NELF-E und der Transkriptionsmaschinerie im Detail zu entschlüsseln. Dieses tiefere Verständnis, das durch den Einsatz dieser Verbindungen ermöglicht wird, trägt dazu bei, unser Wissen über die molekularen Feinheiten der Genexpression zu erweitern und ebnet den Weg für eine präzisere Manipulation und Modulation von Transkriptionsprozessen in verschiedenen biologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, ein Bromodomain-Inhibitor, aktiviert NELF-E durch Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen. Durch die Ausrichtung auf bromodomainhaltige Proteine verstärkt JQ1 die Rekrutierung von NELF-E zum Transkriptionsverlängerungskomplex, erleichtert die Freisetzung von RNA Pol II und fördert die Genexpression. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208, ein BET-Inhibitor, aktiviert indirekt NELF-E, indem er die Interaktion zwischen BET-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht. Diese Unterbrechung führt zu einer verstärkten NELF-E-Assoziation mit dem Transkriptionsverlängerungskomplex, wodurch die Regulation der RNA-Pol-II-Elongation begünstigt und die Gentranskription gefördert wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert NELF-E durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs. Durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften reduziert Curcumin die NF-κB-Aktivierung und fördert die Rekrutierung von NELF-E in den Transkriptionselongationskomplex. Diese Modulation beeinflusst die RNA-Pol-II-Elongation und führt zu einer verstärkten Genexpression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberanilohydroxamsäure (SAHA), ein HDAC-Inhibitor, aktiviert NELF-E durch Erhöhung der Histonacetylierung. Die durch SAHA vermittelte Histonacetylierung erleichtert die Assoziation von NELF-E mit dem Transkriptionsverlängerungskomplex, was sich positiv auf die RNA-Pol II-Verlängerung und die Genexpression auswirkt. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Luteolin aktiviert NELF-E durch Hemmung des JNK-Signalwegs. Durch seine entzündungshemmende Wirkung reduziert Luteolin die JNK-Aktivierung und fördert die Rekrutierung von NELF-E in den Transkriptionsverlängerungskomplex. Diese Modulation beeinflusst die RNA-Pol-II-Verlängerung und führt zu einer verstärkten Genexpression. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Thymoquinon aktiviert NELF-E durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs. Durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften reduziert Thymoquinon die NF-κB-Aktivierung und fördert die Rekrutierung von NELF-E in den Transkriptionselongationskomplex. Diese Modulation beeinflusst die RNA-Pol-II-Elongation und führt zu einer verstärkten Genexpression. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert NELF-E durch Hemmung des mTOR-Signalwegs. Durch die Reduzierung der mTOR-Aktivierung verstärkt Resveratrol die Rekrutierung von NELF-E zum Transkriptionsverlängerungskomplex, beeinflusst die RNA-Pol II-Verlängerung und fördert die Genexpression. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Cholecalciferol aktiviert NELF-E durch Hemmung des NF-κB-Signalwegs. Durch seine immunmodulatorischen Effekte reduziert Vitamin D3 die NF-κB-Aktivierung und fördert die Rekrutierung von NELF-E in den Transkriptionselongationskomplex. Diese Modulation beeinflusst die RNA-Pol-II-Elongation, was zu einer verstärkten Genexpression führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein aktiviert NELF-E durch Hemmung des MAPK-Signalwegs. Durch seine entzündungshemmenden Eigenschaften reduziert Genistein die MAPK-Aktivierung und fördert die Rekrutierung von NELF-E in den Transkriptionselongationskomplex. Diese Modulation beeinflusst die RNA-Pol-II-Elongation und führt zu einer verstärkten Genexpression. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1, ein Bromodomain-Inhibitor, aktiviert NELF-E durch Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen. Durch die Ausrichtung auf bromodomainhaltige Proteine verstärkt PFI-1 die Rekrutierung von NELF-E zum Transkriptionsverlängerungskomplex, erleichtert die Freisetzung von RNA Pol II und fördert die Genexpression. | ||||||