MYL7 Aktivatoren

Gängige MYL7 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, A23187 CAS 52665-69-7 und Milrinone CAS 78415-72-2.

MYL7-Aktivatoren sind in diesem Zusammenhang Chemikalien, die indirekt die Aktivität der Myosin-Leichtkette 7 beeinflussen, eines Proteins, das hauptsächlich an der Kontraktion des Herzmuskels beteiligt ist. Direkte chemische Aktivatoren von MYL7 sind nicht allgemein bekannt, und der Schwerpunkt liegt hier auf Substanzen, die sich auf Signalkaskaden oder zelluläre Prozesse auswirken, die mit seiner Funktion zusammenhängen. Zyklisches AMP (cAMP) und Wirkstoffe wie Forskolin, die den cAMP-Spiegel erhöhen, spielen eine wichtige Rolle bei der indirekten Modulation von MYL7 über den cAMP-abhängigen Proteinkinase A (PKA)-Signalweg. PKA kann MYL7 phosphorylieren und so die Kontraktion des Herzmuskels beeinflussen. Beta-adrenerge Agonisten wie Isoproterenol stimulieren die cAMP-Produktion und wirken sich dadurch auf MYL7 aus. Kalzium-Ionophore erhöhen das intrazelluläre Kalzium, einen entscheidenden Faktor bei der Muskelkontraktion und indirekt bei der MYL7-Aktivität. Phosphodiesterase-Hemmer wie Milrinon erhöhen den cAMP-Spiegel, indem sie den Abbau von cAMP hemmen, und beeinflussen so die Aktivität von MYL7.

Herzglykoside wie Digoxin beeinflussen MYL7 indirekt, indem sie den intrazellulären Kalziumspiegel in den Herzmuskelzellen erhöhen. Angiotensin II und Endothelin-1 können durch ihre Auswirkungen auf die Herzfunktion und die Vasoaktivität indirekt MYL7 modulieren. Stickoxid-Donatoren können durch ihre gefäßerweiternde Wirkung die Aktivität von MYL7 im Zusammenhang mit der Herzmuskelfunktion indirekt beeinflussen. ACE-Hemmer beeinflussen durch die Modulation des Renin-Angiotensin-Systems indirekt die Herzfunktion und damit auch MYL7. Statine, die für ihre cholesterinsenkende Wirkung bekannt sind, können sich indirekt auf die Gesundheit des Herzens und damit auf die MYL7-Aktivität auswirken. In ähnlicher Weise können SGLT2-Hemmer, die zur Behandlung des Stoffwechsels eingesetzt werden, durch ihre Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Gesundheit indirekt MYL7 beeinflussen.