Date published: 2025-9-11

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MTUS1 Inhibitoren

Gängige MTUS1 Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Docetaxel CAS 114977-28-5, Vinblastine CAS 865-21-4, Colchicine CAS 64-86-8 und Nocodazole CAS 31430-18-9.

MTUS1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung auf das MTUS1-Protein (microtubule-associated tumor suppressor 1) ausüben. Das MTUS1-Protein, das auch als ATIP (Angiotensin II Typ 2 Receptor-Interacting Protein) bekannt ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung zellulärer Prozesse wie der Mikrotubuli-Dynamik, der Organisation des Zytoskeletts und des intrazellulären Transports. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von MTUS1 modulieren, was zu Veränderungen bei zellulären Funktionen führt, die die Mikrotubuli-Dynamik und damit verbundene Prozesse betreffen. Mikrotubuli sind dynamische Polymere, die an wesentlichen zellulären Aktivitäten wie der Bildung der mitotischen Spindel, der Zellteilung, dem intrazellulären Transport und der Aufrechterhaltung der Zellform beteiligt sind. MTUS1, ein mit Mikrotubuli assoziiertes Protein, ist an der Regulierung der Stabilität und Dynamik von Mikrotubuli beteiligt. MTUS1-Inhibitoren interagieren in der Regel mit bestimmten Regionen des MTUS1-Proteins und beeinflussen so dessen Fähigkeit, mit Mikrotubuli und anderen zellulären Komponenten zu interagieren.

Indem sie auf MTUS1 abzielen, können diese Inhibitoren das Gleichgewicht zwischen dem Auf- und Abbau von Mikrotubuli stören, was zu tiefgreifenden Auswirkungen auf die Morphologie, Motilität und Teilung von Zellen führt. Der Mechanismus der MTUS1-Inhibitoren besteht häufig darin, dass sie die Interaktion zwischen MTUS1 und Mikrotubuli verändern, was zu einer abweichenden Mikrotubuli-Organisation und beeinträchtigten zellulären Prozessen führen kann. Diese Inhibitoren können die mitotische Spindelbildung beeinträchtigen, was zu Fehlern bei der Chromosomensegregation und einem anschließenden Stillstand des Zellzyklus führt. Darüber hinaus können sie die zellulären Transportprozesse stören und die Verteilung von Organellen und Molekülen innerhalb der Zelle beeinträchtigen. Durch ihren Einfluss auf die Rolle von MTUS1 bei der Mikrotubuli-Regulierung bieten MTUS1-Inhibitoren wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die den Aufbau und das Verhalten von Zellen bestimmen. Die Erforschung dieser Klasse von Inhibitoren verbessert unser Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Mikrotubuli, MTUS1 und zellulären Funktionen und eröffnet Wege für mögliche zukünftige Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Zellbiologie.

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Taxol

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sc-201439
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$242.00
$724.00
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Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli, verhindert ihre Depolymerisation und unterbricht die Zellteilung, was zum Stillstand des Zellzyklus führt.

Docetaxel

114977-28-5sc-201436
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Docetaxel fördert die Stabilisierung der Mikrotubuli, was zum mitotischen Stillstand und zur Hemmung des Zellwachstums führt.

Vinblastine

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Vinblastin bindet an Tubulin-Untereinheiten, hemmt die Mikrotubuli-Bildung und stört den Aufbau der mitotischen Spindel in sich teilenden Zellen.

Colchicine

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Colchicin bindet an Tubulin, verhindert den Zusammenbau von Mikrotubuli und hemmt so die Zellteilung und -beweglichkeit.

Nocodazole

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5 mg
10 mg
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Nocodazol destabilisiert Mikrotubuli durch Bindung an Tubulin, was zum Stillstand des Zellzyklus und zur Hemmung der Mitose führt.

Vinorelbine base

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1 g
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Vinorelbin unterbricht die Dynamik des Mikrotubuli-Aufbaus, was zum Stillstand des Zellzyklus führt und die Zellproliferation hemmt.

Combrestatin A4

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1 mg
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(0)

Combretastatin A-4 bindet an Tubulin-Dimere, blockiert die Mikrotubuli-Assemblierung und führt zum Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose.

Estramustine

2998-57-4sc-353281
sc-353281A
100 mg
1 g
$265.00
$743.00
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Estramustin wirkt durch Bindung an Tubulin und Störung der Mikrotubuli-Dynamik, was zu einer Hemmung der Zellteilung führt.