微小管関連腫瘍抑制因子1活性化剤は、細胞成分と相互作用して微小管を安定化または不安定化させ、正常な細胞周期の進行を阻害し、MTUS1の腫瘍抑制機能を高める可能性のある化合物の一種である。これらの化合物は通常、微小管の主要な構成要素であるチューブリンに結合し、その重合・脱重合ダイナミクスを調節する。そうすることで有糸分裂の停止を誘導し、MTUS1本来のがん抑制活性を増強する可能性がある。例えば、ビンブラスチンやノコダゾールは微小管ダイナミクスを撹乱し、細胞周期の停止を引き起こすので、間接的にMTUS1の腫瘍増殖抑制能を増強する可能性がある。一方、パクリタキセルとエポチロンBは微小管を安定化させ、その分解を防ぐ。これは、急速に分裂する細胞でアポトーシスを誘発し、腫瘍抑制に協力する可能性がある。さらに、タンパク質を活性化する非生物学的化学物質は、通常、タンパク質を直接活性化するのではなく、シグナル伝達経路のようなタンパク質の生物学的背景に影響を与えることによって活性化する。
微小管関連腫瘍抑制因子1活性化剤は、微小管関連腫瘍抑制因子1(MTUS1)の機能的活性を増強するように綿密に設計された化合物群を包含する。これらの活性化剤は、MTUS1の腫瘍抑制能と複雑に関連した特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを標的とし、正確で独特なメカニズムで作用する。基本的なメカニズムは、MTUS1と微小管との相互作用を促進し、微小管の安定化を高めることにある。化合物1のような活性化因子は、細胞骨格の完全性と細胞構造を維持するMTUS1の役割を強化する能力について同定されている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
グリセオフルビンは微小管機能を阻害し、有糸分裂停止を誘導し、MTUS1の腫瘍抑制活性を高める可能性がある。 | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
微小管安定化剤として、エポチロンBはG2/M細胞周期停止をもたらし、これは細胞周期を停止させることによるMTUS1の腫瘍抑制的役割を支持する可能性がある。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
ポドフィロトキシンはチューブリンの重合を阻害し、細胞周期をG2/Mで停止させ、MTUS1の癌抑制機能を間接的に支持している。 | ||||||
Laulimalide | 115268-43-4 | sc-507261 | 100 µg | $200.00 | ||
ラウリマリドはパクリタキセルと同様に微小管を安定化させ、MTUS1の腫瘍抑制機能を高める可能性がある。 | ||||||
Noscapine | 128-62-1 | sc-219418 | 10 mg | $102.00 | ||
ノスカピンは微小管ダイナミクスに影響を与え、細胞周期の停止を引き起こし、MTUS1の腫瘍抑制的役割を高める可能性がある。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-メトキシエストラジオールは微小管に結合し、その重合を阻害する。これは、細胞分裂を阻害することにより、MTUS1の腫瘍抑制因子としての役割を支持する可能性がある。 |